| 1449314-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1449314-81-1
• 化学式: C₁₄H₁₃NOS₂
• 分子量: 275.395
• InChiKey: OVOOOQOABPMQKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  An Atom-Economic Route to Thiophenes and 2,2′-Bithiophenes by Intramolecular Transannulation of gem-Dialkylthio Enynes

  摘要：

  An atom-economic route to thiophenes and bithiophenes has been developed starting from the readily available gem-dialkylthio enynes. A range of functionalized thiophenes and bithiophenes, bearing a pendent vinylthio group, were obtained in good to high yields under mild conditions.

  DOI：

  10.1021/ol4017854

文献信息

• General Silver-Catalyzed Hydroazidation of Terminal Alkynes by Combining TMS-N₃ and H₂O: Synthesis of Vinyl Azides
  作者：Zhenhua Liu、Peiqiu Liao、Xihe Bi

  DOI：10.1021/ol501661k

  日期：2014.7.18

  A general hydroazidation of unactivated alkynes using silver catalysis is reported. The reactions of diverse terminal alkynes with trimethylsilyl azide (TMS-N3) in the presence of H2O afforded the corresponding vinyl azides in good to excellent yields. This reaction has a broad substrate scope, good functional group tolerance, simple operation, and high reaction efficiency, thus providing an easy access

  报道了使用银催化的未活化炔烃的一般加氢叠氮化。在H 2 O存在下，各种末端炔烃与三甲基甲硅烷基叠氮化物（TMS-N 3）的反应以良好或优异的产率提供了相应的乙烯基叠氮化物。该反应具有广泛的底物范围，良好的官能团耐受性，简单的操作和高的反应效率，因此提供了容易获得各种官能化的乙烯基叠氮化物的途径。