4-amino-3,7,8-trinitropyrazolo-[5,1-c][1,2,4]triazine | 1268011-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并哒嗪类
• 英文名称: 4-amino-3,7,8-trinitropyrazolo-[5,1-c][1,2,4]triazine
• 英文别名: 4-Amino-3,7,8-trinitropyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazine；3,7,8-trinitropyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazin-4-amine
• CAS: 1268011-02-4
• 化学式: C₅H₂N₈O₆
• 分子量: 270.121
• InChiKey: SEUOFSKJJVPMRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  207
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-amino-3,4-dinitropyrazole 、 Nitroacetonitril-natriumsalz 在 硫酸 、 3,4-二硝基吡唑 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.83h， 以55.6%的产率得到4-amino-3,7,8-trinitropyrazolo-[5,1-c][1,2,4]triazine
  参考文献：
  名称：

  A high density pyrazolo-triazine explosive (PTX)

  摘要：

  融合环杂环化合物4-氨基-3,7,8-三硝基吡唑并[5,1-c][1,2,4]三嗪（PTX）具有很好的爆炸性能。

  DOI：

  10.1039/c5ta05291b

文献信息

• Nitropyrazoles
  作者：I. L. Dalinger、I. A. Vatsadse、T. K. Shkineva、G. P. Popova、B. I. Ugrak、S. A. Shevelev

  DOI：10.1007/s11172-010-0287-9

  日期：2010.8

  A method of preparation of 5-amino-3,4-dinitropyrazole (1) from 3(5)-methyl-5(3)-nitro- and 3(5)-methyl-4,5(3)-dinitropyrazoles was developed, the key step of which was the Hofmann rearrengement of nitro- and dinitropyrazolecarboxamides. The protonation of 5-amino- 3,4-dinitropyrazole was studied by spectral methods (UV spectroscopy, NMR spectroscopy). In spite of low basicity of the amino group, compound

  开发了一种由3(5)-甲基-5(3)-硝基和3(5)-甲基-4,5(3)-二硝基吡唑制备5-氨基-3,4-二硝基吡唑(1)的方法，其中的关键步骤是硝基和二硝基吡唑甲酰胺的霍夫曼重排。5-氨基-3,4-二硝基吡唑的质子化通过光谱方法（UV光谱、NMR光谱）研究。尽管氨基的碱性较低，但化合物 1 会发生 N-芳基化、N-硝化和成环反应，形成二硝基吡唑并[5,1-a]嘧啶衍生物和迄今为止未知的二硝基咪唑并[1,2-b]吡唑衍生物. 1 的重氮化产生 5-diazo-3,4-dinitropyrazole (19)，它以内盐的形式存在。研究了该化合物的一些反应并形成了相应的 5-卤代（叠氮基）- 3，显示了卤化物和叠氮离子作用下的 4-二硝基吡唑。通过作用得到二硝基吡唑并[5,1-c][1,2,4]三嗪和7-羟基二硝基-4,​​7-二氢吡唑并[5,1-c][1,2,4]三嗪衍生物甜菜碱上的活性亚甲基化合物
• 吡唑并三嗪类含能化合物的合成方法
  申请人：南京理工大学

  公开号：CN112574213A

  公开（公告）日：2021-03-30

  本发明公开了一种吡唑并三嗪类含能化合物的合成方法。所述方法先以吡唑衍生物为原料经过VNS氨化法得到中间产物5‑氨基吡唑衍生物，再将5‑氨基吡唑衍生物与硝基乙腈钠盐经过重氮偶联、环合，得到目标化合物吡唑并三嗪类化合物。本发明通过两步反应即可得到目标化合物，缩短了合成步骤，提高了反应总收率和反应过程中的安全性，制得的目标化合物性能优良，具有高的机械和热敏感性，同时具有良好的爆轰性能，适用于推进剂以及炸药领域。