1,3-dioxo-2-phenyl-octahydro-4,7-etheno-isoindole-5,6-dicarboxylic acid anhydride | 64856-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1,3-dioxo-2-phenyl-octahydro-4,7-etheno-isoindole-5,6-dicarboxylic acid anhydride
• 英文别名: 6-phenyl-hexahydro-4,8-etheno-furo[3,4-f]isoindole-1,3,5,7-tetraone；10-phenyl-4-oxa-10-azatetracyclo[5.5.2.02,6.08,12]tetradec-13-ene-3,5,9,11-tetrone
• CAS: 64856-71-9
• 化学式: C₁₈H₁₃NO₅
• 分子量: 323.305
• InChiKey: SPSWFQILVVZPIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.92
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  80.75
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-dihydrophthalic anhydride 、 N-苯基马来酰亚胺 以31%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ASHKENAZI P.; GINSBURG D., TETRAHEDRON , 1977, 33, NO 11, 1345-1348

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of bicyclic dienes with 4-substituted-1,2,4-triazoline-3,5-diones
  作者：P. Ashkenazi、D. Ginsburg、G. Scharf、B. Fuchs

  DOI：10.1016/0040-4020(77)84083-0

  日期：1977.1

  Reaction of 1,2-dihydrophthalic anhydride and several of its imide derivatives, 1,2-dihydrophthalide and 1,2-dihydrophthalan with N-methyl- and N-phenyl-1,2,4-triazoline-3,5-dione affords two configurational families of adducts through attack from both possible directions. Major attack in the first three cases occurs mainly syn- to the hetero-ring but in the two latter cases anti- to it. These results

  1,2-二氢邻苯二甲酸酐及其几种酰亚胺衍生物，1,2-二氢邻苯二甲酸酯和1,2-二氢邻苯二甲酸酐与N-甲基-和N-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮的反应通过从两个可能的方向进行攻击，形成了两个构型的加合物家族。前三案件主要攻击主要发生顺式-在异质环，但在后两种情况下的反-它。这些结果可以通过前者通过二次轨道重叠调用过渡态的稳定以及后者的简单空间效应来解释。