CCDC-756390 | 1239915-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: CCDC-756390
• 英文别名: benzyl [2-(pyridin-3-yl)-1,3-dioxan-5-yl]carbamate
• CAS: 1239915-21-9
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₄
• 分子量: 314.341
• InChiKey: QGVFGOMBYHLCCI-WKILWMFISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.42
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  69.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶甲醛 、 N-Cbz-2-氨基-1,3-丙二醇 在 magnesium sulfate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 CCDC-756390 、 CCDC-756391
  参考文献：
  名称：

  新型 2,5-二取代 1,3-二恶烷和恶唑烷作为潜在的化学预防剂和有机合成的基石

  摘要：

  最近发现 2,5-二取代的 1,3-二氧杂环烷烃是有前途的先导化合物，具有有效的抗炎活性，因此可以作为化学预防剂。受此鼓舞，我们设计并合成了一系列新的 5-amino-2-heteroaryl-1,3-di-oxanes。从 N-保护的 2-氨基丙烷-1,3-二醇和相应的芳香醛开始，在脱保护步骤中分离产物而没有异构体反转。这是第一个广泛适用的合成方法，用于将杂芳醛缩醛化以得到 5-氨基-1,3-二氧六环。我们的路线提供了对这种二恶烷的两种异构体（即顺式和反式产物）以及 4-（羟甲基）-2-杂芳基恶唑烷的温和访问，它们是有机合成中有用的构建单元。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000339