[PhTt^tBu]CoI | 1609938-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [PhTt^tBu]CoI
• 英文别名: [phenyltris(tertbutylthiomethyl)borate]CoI；cobalt(2+);tris(tert-butylsulfanylmethyl)-phenylboranuide;iodide
• CAS: 1609938-89-7
• 化学式: C₂₁H₃₈BCoIS₃
• 分子量: 583.439
• InChiKey: QCQNPNQSHQJSST-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.56
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  75.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 [PhTt^tBu]CoI 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到[PhTt^tBu]Co(3,5-DBSQ)
  参考文献：
  名称：

  Five-coordinate M^II-semiquinonate (M = Fe, Mn, Co) complexes: reactivity models of the catechol dioxygenases

  摘要：

  第一个单核铁（II）-半醌已经制备出来。报告了类似的锰和钴配合物，包括一种钴（II）-半醌，它表现出O2介导的内酯二酸氧化。

  DOI：

  10.1039/c3cc49143a
• 作为产物：
  描述：

  、 cobalt(II) iodide 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以86%的产率得到[PhTt^tBu]CoI
  参考文献：
  名称：

  Five-coordinate M^II-semiquinonate (M = Fe, Mn, Co) complexes: reactivity models of the catechol dioxygenases

  摘要：

  第一个单核铁（II）-半醌已经制备出来。报告了类似的锰和钴配合物，包括一种钴（II）-半醌，它表现出O2介导的内酯二酸氧化。

  DOI：

  10.1039/c3cc49143a

文献信息

• Synthesis, characterization and O2 reactivity of a bioinspired cobalt(II)-catecholate complex
  作者：Peng Wang、Glenn P.A. Yap、Charles G. Riordan

  DOI：10.1016/j.ica.2019.01.007

  日期：2019.3

  releasing muconic anhydride, an intradiol cleavage product, in 16% yield as previously reported. Kinetic measurements reveal that the decay of [PhTttBu]Co(3,5-DBSQ) under excess O2 exhibits pseudo-first-order behavior. Mechanistic considerations involving Co(III)-superoxo and Co(III)-alkylperoxo intermediates are presented based on the above-mentioned data and the metal ion effect on the O2 reactivity.

  摘要受Co-HPCD的活性位点结构（HPCD =高纯儿茶酸2,3-二加氧酶）的启发，其中邻苯二酚以单阴离子形式结合到钴（II）中心，我们报道了其合成和表征。 [PhTttBu] Co（3,5-DBCatH）[PhTttBu =苯基三（叔丁基硫甲基）硼酸酯；[3，5-DBCatH ＝ 3，5-二叔丁基-邻苯二酚单阴离子]，是特征明确的单阴离子邻苯二酚配体的单核钴（II）配合物的第一个例子。当[PhTttBu] Co（3,5-DBCatH）暴露于O2时，会立即发生氢原子转移（HAT）的净反应，从而生成先前报道的五坐标的Co（II）-半奎宁酸酯络合物[PhTttBu] Co（3 ，5-DBSQ）（3,5-DBSQ = 3,5-二叔丁基-1,2-半醌）。在低温下，[PhTttBu] Co（3，通过电子吸收光谱观察到5-DBSQ。升温至室温后，[PhTttBu] Co（3,5-DBSQ）在O2气氛下
• Iron(II)–alkoxide and –aryloxide complexes of a tris(thioether)borate ligand: synthesis, molecular structures, and implications on the origin of instability of their iron(II)–catecholate counterpart
  作者：Peng Wang、Glenn P. A. Yap、Charles G. Riordan

  DOI：10.1107/s2053229621008500

  日期：2021.9.1

  (triphenylmethoxo)tris[(tert-butylsulfanyl)methyl]phenylborato-κ3S,S′,S′′}iron(II), [Fe(C21H38BS3)(C19H15O)], (2), (2,6-dimethylphenolato)tris[(tert-butylsulfanyl)methyl]phenylborato-κ3S,S′,S′′}iron(II), [Fe(C21H38BS3)(C8H9O)], (3), and bisμ-tris[(tert-butylsulfanyl)methyl]phenylborato-κ3S,S′:S′′}bis[(phenolato-κO)iron(II)] toluene disolvate, [Fe2(C21H38BS3)2(C6H5O)2]·2C7H8, (4). In the solid state, compounds

  苯基三[（叔丁硫基）甲基]硼酸盐配体 [PhTt t Bu ] 作为配位、有机金属和生物无机化学的平台已被广泛研究，尤其是与 3 d金属。虽然 [PhTt t Bu ]Co(3,5-DBCatH)（3,5-DBCatH 是 3,5-二叔丁基儿茶酚酸酯），一种 Co II -单阴离子儿茶酚酸酯络合物，被成功分离以模拟钴的活性位点(II)-取代的高原儿茶酸 2,3-双加氧酶 (Co-HPCD) [Wang et al. (2019)。无机物。哼。Acta , 488 , 49–55]，其铁 (II) 对应物，[PhTt t Bu]Fe(3,5-DBCatH)，无法通过类似的合成路线获得。然而，将亲核试剂从儿茶酚盐转换为醇盐或芳氧化物，成功分离了三种高度对空气敏感的 Fe II -醇盐和 -芳氧化物复合物，即（三苯基甲氧基）三[（叔丁基硫烷基）甲基]苯基硼酸-κ 3 S , S ', S ''}铁(II)