(4-methoxyphenyl)methanaminium bromide | 59852-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-methoxyphenyl)methanaminium bromide
• 英文别名: (4-Methoxyphenyl)methanamine;hydrobromide
• CAS: 59852-32-3
• 化学式: BrH*C₈H₁₁NO
• 分子量: 218.093
• InChiKey: BZBWWGWWERCFAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.73
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-methoxyphenyl)methanaminium bromide 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ZORETIC P. A.; SOJA P.; JODOIN M.; LEVINE R., ORG. PREP. AND PROCED. INT., 1976, 8, NO 1-2, 33-36

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苄胺 在 氢溴酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (4-methoxyphenyl)methanaminium bromide
  参考文献：
  名称：

  晶体结构、NH–––Br 相互作用、电荷转移对新晶体三阶非线性光学性质和光学限制行为的影响的批判性研究：（4-甲氧基苯基）溴化甲胺

  摘要：

  摘要 通过对非线性光学应用的抗衡阴离子进行适当的官能化，成功开发了一种新晶体，(4-甲氧基苯基) 甲胺溴化物 (4MPMAB)。进行了结构分析并探索了P21/c空间群的单斜晶系。阳离子的甲氧基与亚苯基部分共面，与平均平面 (C1 C8/O1) 的 rms 偏差为 0.0294 A。揭示了甲氧基的供体中间体效应。证明了铵阳离子和卤化物阴离子之间的强键合性质和分子间 N H---Br 相互作用。除此之外，还观察到 C H---Br 和 C H---π 相互作用。由于氢溴酸 (HBr) 的氢发生质子化，因此 HBr 的贡献在 4MPMAB 晶体的形成中得到了突出体现。粉末 X 射线衍射 (PXRD) 研究证实了样品的良好结晶性。傅里叶变换红外 (FT-IR)、1H 和 13C 核磁共振 (NMR) 光谱研究确定了官能团、分子的形成和生长晶体的 N H---Br 相互作用。该晶体在高达 219 °C

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2018.07.043

文献信息

• Nucleophilic Substitution Reactions of N-Methyl α-Bromoacetanilides with Benzylamines in Dimethyl Sulfoxide
  作者：Keshab Kumar Adhikary、Hai-Whang Lee

  DOI：10.5012/bkcs.2011.32.3.857

  日期：2011.3.20

  :Benzylaminolysis, N-Methyl-α-bromoacetanilides, Cross-interaction constant, Deuterium kineticisotope effect, Biphasic nonlinear free energy correlationIntroductionIn a series of the nucleophilic substitution reactions ofα-halocarbonyl compounds,

  < 1) 对于 Y = 吸电子取代基。N-甲基-Y-α-溴乙酰苯胺的苄基氨基分解的机制是一种协同机制，具有五元环 TS，涉及 NH(D) 中的氢（氘）原子和 C = O 中的氧原子之间的氢键Y = 给电子，而与烯醇状 TS 的协同机制，其中亲核试剂攻击 α-碳以获得 Y = 吸电子取代基。关键词：苄氨解，N-甲基-α-溴乙酰苯胺，交叉相互作用常数，氘动力学同位素效应，双相非线性自由能相关介绍在α-卤代羰基化合物的一系列亲核取代反应中，