N-(2-methylcyclohex-2-enyl)-4-trifluoromethylaniline | 1357920-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-methylcyclohex-2-enyl)-4-trifluoromethylaniline
• CAS: 1357920-53-6
• 化学式: C₁₄H₁₆F₃N
• 分子量: 255.283
• InChiKey: RLVYVKBCSJJRDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.62
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-1-环己烯 、 1-叠氮基-4-(三氟甲基)苯 在 [Ru(tetraphenylporphyrin(-2H))(CO)(4-(CF3)C6H4NH2)] 作用下， 生成 N-(2-methylcyclohex-2-enyl)-4-trifluoromethylaniline 、 N-(3-methylcyclohex-2-enyl)-4-trifluoromethylaniline
  参考文献：
  名称：

  对钌-卟啉催化芳基叠氮化物烯丙基胺化烯烃的机理的洞察

  摘要：

  本文描述了由芳基叠氮化物 (ArN3) 在 [Ru(TPP)CO]（TPP = 四苯基卟啉的二价阴离子）催化下合成烯丙胺。芳基叠氮化物的使用使该方法具有可持续性，因为分子氮的形成是唯一的化学计量副产品。催化中间体的分离以及光谱和动力学研究揭示了有关反应机理的有趣信息，这可以在未来的研究中提高其催化效率。一个重要的结果是 [Ru(TPP)(ArN)2] [Ar = 3,5-(CF3)2C6H3] 的 X 射线表征，它在化学计量和催化氮烯转移反应中都很活跃。羰基-单亚氨基-钌卟啉复合物在催化循环中的提议也来自我们的动力学和实验结果。

  DOI：

  10.1002/ejic.201100763