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[Ru(tetraphenylporphyrin(-2H))(CO)(4-(CF3)C6H4NH2)]
[Ru(tetraphenylporphyrin(-2H))(CO)(4-(CF3)C6H4NH2)] | 1357920-94-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Ru(tetraphenylporphyrin(-2H))(CO)(4-(CF3)C6H4NH2)]
英文别名
[Ru(TPP)(CO)(4-(CF3)C6H4NH2)]
CAS
1357920-94-5
化学式
C
52
H
34
F
3
N
5
ORu
mdl
——
分子量
902.94
InChiKey
NIASVBVCNDDQPQ-NBICUONBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
对三氟甲基苯胺
、 carbonyl(5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato)ruthenium(II) 以
苯
为溶剂, 反应 0.5h, 以75%的产率得到[Ru(tetraphenylporphyrin(-2H))(CO)(4-(CF3)C6H4NH2)]
参考文献:
名称:
对钌-卟啉催化芳基叠氮化物烯丙基胺化烯烃的机理的洞察
摘要:
本文描述了由芳基叠氮化物 (ArN3) 在 [Ru(TPP)CO](TPP = 四苯基卟啉的二价阴离子)催化下合成烯丙胺。芳基叠氮化物的使用使该方法具有可持续性,因为分子氮的形成是唯一的化学计量副产品。催化中间体的分离以及光谱和动力学研究揭示了有关反应机理的有趣信息,这可以在未来的研究中提高其催化效率。一个重要的结果是 [Ru(TPP)(ArN)2] [Ar = 3,5-(CF3)2C6H3] 的 X 射线表征,它在化学计量和催化氮烯转移反应中都很活跃。羰基-单亚氨基-钌卟啉复合物在催化循环中的提议也来自我们的动力学和实验结果。
DOI:
10.1002/ejic.201100763
作为试剂:
描述:
3-甲基-1-环己烯
、
1-叠氮基-4-(三氟甲基)苯
在
[Ru(tetraphenylporphyrin(-2H))(CO)(4-(CF3)C6H4NH2)]
作用下, 生成
N-(2-methylcyclohex-2-enyl)-4-trifluoromethylaniline
、
N-(3-methylcyclohex-2-enyl)-4-trifluoromethylaniline
参考文献:
名称:
对钌-卟啉催化芳基叠氮化物烯丙基胺化烯烃的机理的洞察
摘要:
本文描述了由芳基叠氮化物 (ArN3) 在 [Ru(TPP)CO](TPP = 四苯基卟啉的二价阴离子)催化下合成烯丙胺。芳基叠氮化物的使用使该方法具有可持续性,因为分子氮的形成是唯一的化学计量副产品。催化中间体的分离以及光谱和动力学研究揭示了有关反应机理的有趣信息,这可以在未来的研究中提高其催化效率。一个重要的结果是 [Ru(TPP)(ArN)2] [Ar = 3,5-(CF3)2C6H3] 的 X 射线表征,它在化学计量和催化氮烯转移反应中都很活跃。羰基-单亚氨基-钌卟啉复合物在催化循环中的提议也来自我们的动力学和实验结果。
DOI:
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