tert-butyl 6-(iodomethyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5,6-dihydro-4H-pyrimidine-1-carboxylate | 1005348-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: tert-butyl 6-(iodomethyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5,6-dihydro-4H-pyrimidine-1-carboxylate
• CAS: 1005348-26-4
• 化学式: C₁₅H₂₆IN₃O₄
• 分子量: 439.294
• InChiKey: CZYHXPUTFFHKPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  80.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-homoallyl-N',N"-bis-Boc-guanidine 在 碘 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以68%的产率得到tert-butyl 6-(iodomethyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5,6-dihydro-4H-pyrimidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Cyclisation reactions of bis-protected guanidines

  摘要：

  The cyclisation of N-allyl- and N-homoallylguanidines using DMDO or I-2/K2CO2 leading to novel heterocycles is reported. (c) 2007 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.10.143

文献信息

• Iodocyclisations reactions of Boc- and Cbz-protected N-allylguanidines
  作者：Zainab Al Shuhaib、Deiniol H. Davies、Mark Dennis、Daniel M. Evans、Matthew D. Fletcher、Herjan Franken、Paul Hancock、Jackie Hollinshead、Iestyn Jones、Kristina Kähm、Patrick J. Murphy、Robert Nash、David Potter、Richard Rowles

  DOI：10.1016/j.tet.2014.03.087

  日期：2014.7