[11-(tert-butyldimethylsilyloxy)-10,10-dichloroundecyl]triphenylphosphonium iodide | 1159428-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [11-(tert-butyldimethylsilyloxy)-10,10-dichloroundecyl]triphenylphosphonium iodide
• 英文别名: [11-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-10,10-dichloroundecyl]-triphenylphosphanium;iodide
• CAS: 1159428-34-8
• 化学式: C₃₅H₅₀Cl₂OPSi*I
• 分子量: 743.651
• InChiKey: DKRFVHWCFMFZFM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R*,3S*)-3-[(1S*,2R*)-1,2-dichlorooctyl]oxirane-2-carbaldehyde 、 [11-(tert-butyldimethylsilyloxy)-10,10-dichloroundecyl]triphenylphosphonium iodide 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以7%的产率得到tert-butyl((Z)-2,2-dichloro-12-{(2S*,3S*)-3-[(1S*,2R*)-1,2-dichlorooctyl]oxiran-2-yl}dodec-11-enyloxy)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Bedke, D. Karl; Shibuya, Grant M.; Pereira, Alban, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 7570 - 7572

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,2-dichloro-11-iodoundecane 、 三苯基膦 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以95%的产率得到[11-(tert-butyldimethylsilyloxy)-10,10-dichloroundecyl]triphenylphosphonium iodide
  参考文献：
  名称：

  Bedke, D. Karl; Shibuya, Grant M.; Pereira, Alban, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 7570 - 7572

  摘要：

  DOI：