(3aS,4R,6S,6aR)-5-benzyl-2,2-dimethyl-6-[[4-(4-methylphenyl)sulfonyltriazol-1-yl]methyl]-3a,4,6,6a-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrole-4-carbonitrile | 1178886-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3aS,4R,6S,6aR)-5-benzyl-2,2-dimethyl-6-[[4-(4-methylphenyl)sulfonyltriazol-1-yl]methyl]-3a,4,6,6a-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrole-4-carbonitrile
• CAS: 1178886-39-9
• 化学式: C₂₅H₂₇N₅O₄S
• 分子量: 493.586
• InChiKey: PBNWBWCHDGDQKE-AWAHEQQVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,4R,5S)-5-azidomethyl-1-N-benzyl-2-cyano-3,4-dihydroxy-3,4-O-isopropylidenepyrrolidine 、 乙炔基对甲苯基砜 反应 2.0h， 生成 (3aS,4R,6S,6aR)-5-benzyl-2,2-dimethyl-6-[[4-(4-methylphenyl)sulfonyltriazol-1-yl]methyl]-3a,4,6,6a-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  A Procedure for Fast and Regioselective Copper-Free Click Chemistry at Room Temperature with p-Toluenesulfonyl Alkyne

  摘要：

  磺酰炔基团可以在室温下与多种叠氮基化合物进行无铜环化。在无溶剂条件下，反应速度很快，产生具有高区域选择性的 1,4-二取代区域异构体。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216744

文献信息

• A Procedure for Fast and Regioselective Copper-Free Click Chemistry at Room Temperature with <i>p</i>-Toluenesulfonyl Alkyne
  作者：Sébastien Gouin、José Kovensky

  DOI：10.1055/s-0029-1216744

  日期：——

  Sulfonyl alkyne group can undergo copper-free cyclization at room temperature with diverse azido compounds. In solvent-free conditions the reaction was fast, yielding 1,4-disubstituted ­regioisomers with high regioselectivity.

  磺酰炔基团可以在室温下与多种叠氮基化合物进行无铜环化。在无溶剂条件下，反应速度很快，产生具有高区域选择性的 1,4-二取代区域异构体。