2-Methylsulfanyl-2-(2-methylsulfanyl-[1,3]dithiol-2-yl)-benzo[1,3]dithiole | 90703-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物
• 英文名称: 2-Methylsulfanyl-2-(2-methylsulfanyl-[1,3]dithiol-2-yl)-benzo[1,3]dithiole
• CAS: 90703-68-7
• 化学式: C₁₂H₁₂S₆
• 分子量: 348.623
• InChiKey: XXFYDAHSCNBEBL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  520.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.87
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三硫代碳酸亚乙烯酯 、 2-lithio-2-methylthiobenzo-1,3-dithiole 生成 2-Methylsulfanyl-2-(2-methylsulfanyl-[1,3]dithiol-2-yl)-benzo[1,3]dithiole
  参考文献：
  名称：

  2-lithio-2-（methylthio）-1,3-benzodithioles，新的羧基碳负当量的产生及其在不对称六硫代原草酸酯的合成中的应用

  摘要：

  通过在邻苯三硫代碳酸酯中进行甲基锂的巯基加成反应或在正丁基锂中通过2-（甲硫基）-1,3-苯并二硫醇的去质子化反应，很容易生成2-Lithio-2-（甲硫基）-1,3-苯并二硫醇。 THF; 这些阴离子已按预期质子化（NH 4 Cl水溶液）或甲基化（MeI），但与环状三硫代碳酸酯进行了意想不到的整体嗜碳加成反应，烷基化后生成不对称的六硫代原草酸酯，这些化合物难以通过传统方法制备。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80082-4