(1,3-diethynyl-2,4-bis(trimethylsilyl)-η4-cyclobutadiene)(η5-cyclopentadienyl)cobalt | 67378-01-2

• 英文名称: (1,3-diethynyl-2,4-bis(trimethylsilyl)-η4-cyclobutadiene)(η5-cyclopentadienyl)cobalt
• 英文别名: [1,3-diethynyl-2,4-bis(trimethylsilyl)cyclobutadiene]cyclopentadienylcobalt
• CAS: 67378-01-2
• 化学式: C₁₉H₂₅CoSi₂
• 分子量: 368.572
• InChiKey: VVPJBGNKSJHJLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,3-diethynyl-2,4-bis(trimethylsilyl)-η4-cyclobutadiene)(η5-cyclopentadienyl)cobalt 在 四甲基氟化铵 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以94%的产率得到(1,3-diethynyl-η4-cyclobutadiene)(η5-cyclopentadienyl)cobalt
  参考文献：
  名称：

  Fritch, Jonn R.; Volhardt, K. Peter C., Organometallics, 1982, vol. 1, # 4, p. 590 - 602

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1,3-bis((trimethylsilyl)ethynyl)-2,4-bis(trimethylsilyl)-η4-cyclobutadiene)(η5-cyclopentadienyl)cobalt 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以97%的产率得到(1,3-diethynyl-2,4-bis(trimethylsilyl)-η4-cyclobutadiene)(η5-cyclopentadienyl)cobalt
  参考文献：
  名称：

  Fritch, Jonn R.; Volhardt, K. Peter C., Organometallics, 1982, vol. 1, # 4, p. 590 - 602

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Linear Oligomers of [1,3-Diethynyl-2,4-bis(trimethylsilyl)cyclobutadiene]cyclopentadienylcobalt:  Dimer to Nonamer
  作者：Markus Altmann、Volker Enkelmann、Frank Beer、Uwe H. F. Bunz

  DOI：10.1021/om950652+

  日期：1996.1.9

  intensifies during the series. The highest wavelength absorption at λ = 435 nm is almost independent of the oligomer length. An X-ray crystal structure analysis of 2 was undertaken. Deprotection of 2 and 3 with tetramethylammonium fluoride in DMSO yielded the parent dimer 11 and the trimer 12 in almost quantitative yield. Attempts to determine the rotation barrier around the butadiyne units in 2, 3, 10, and

  的耦合[1,3-二乙炔基-2,4-双（三甲基硅烷基）环丁二烯] cyclopentadienylcobalt（1）下在沸腾丁酮干草条件产生了低聚物（二聚物的隔离2到九聚9柱色谱之后）（2 - 4）并在氰基苯基相（制备型HPLC 5 - 9在中等产率）。取决于反应时间或者有利2（45分钟）的混合物，2 - 4高级低聚物（90分钟），或3 - 9形成（3小时）。非常有趣的是UV-vis光谱。他们显示从3到从图9可以看出，在λ= 312-348 nm处出现了一个能带，该能带在串联过程中不断增强。λ= 435 nm时的最高波长吸收几乎与低聚物长度无关。进行了2的X射线晶体结构分析。在DMSO中用四甲基氟化铵将2和3脱保护，以几乎定量的产率得到母体二聚体11和三聚体12。尝试确定周围的丁二炔单元旋转屏障2，3，10，和11表明，配合物是在NMR时间尺度扭转移动低至-100℃，并没有旋转屏障可以被确定。
• Bunz, Uwe H. F.; Jutta, Chemische Berichte, 1996, vol. 129, # 7, p. 785 - 797
  作者：Bunz, Uwe H. F.、Jutta

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Characterization of a Novel Cyclobutadiene‐octatetrayne Polymer
  作者：Markus Altmann、Volker Enkelmann、Uwe H. F. Bunz

  DOI：10.1002/cber.19961290304

  日期：1996.3

  AbstractThe synthesis of 3a starting from compound 1 is described. Copper‐catalyzed oxidative coupling of 3b under Hay conditions gives the novel polymer 9 with octatetrayne‐cyclobutadiene units.
• Polymers with Complexed Cyclobutadiene Units in the Main Chain: The First Example of a Thermotropic, Liquid Crystalline Organometallic Polymer
  作者：Markus Altmann、Uwe H. F. Bunz

  DOI：10.1002/anie.199505691

  日期：1995.3.20