4-[2-(1,3-dioxo-1H-benzo[de]isoquinolin-2(3H)-yl)ethyl]benzenesulfonohydrazide | 1346518-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-[2-(1,3-dioxo-1H-benzo[de]isoquinolin-2(3H)-yl)ethyl]benzenesulfonohydrazide
• CAS: 1346518-14-6
• 化学式: C₂₀H₁₇N₃O₄S
• 分子量: 395.439
• InChiKey: ZCONAVZYYHHKIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.83
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  109.57
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-(1,3-dioxo-1H-benzo[de]isoquinolin-2(3H)-yl)ethyl]benzenesulfonohydrazide 、 对羟基苯甲醛 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以77%的产率得到(E)-4-[2-(1,3-dioxo-1H-benzo[de]isoquinolin-2(3H)-yl)ethyl]-N'-[4-hydroxybenzylidene]benzenesulfonohydrazide
  参考文献：
  名称：

  评价环状酰亚胺衍生物对小鼠B16F10黑色素瘤细胞的凋亡作用

  摘要：

  环酰亚胺是通过有机合成获得的一大类化合物，包括几个子类（琥珀酰亚胺，马来酰亚胺，戊二酰亚胺，邻苯二甲酰亚胺，萘二甲酰亚胺及其衍生物）。最近，一些环酰亚胺衍生物已显示出作为潜在的抗肿瘤剂，如Mitonafide和Amonafide重要的结果。基于这一事实，我们研究了九种环状酰亚胺衍生物对鼠黑色素瘤细胞（B16F10）的抗肿瘤特性，其中四种尚未公开。最初，MTT分析用于选择具有最佳细胞毒性潜力的化合物。选择之后，化合物2-苄基-1 H-苯并[ de ]异喹啉-1,3（2 H）-二酮（4通过流式细胞术评估了显示出最佳细胞毒性作用的），观察到subG0 / G1，S和G2 / M期的细胞比例显着增加，同时G0 / G1相的显着减少。然后，通过溴化物和a啶橙法以及膜联蛋白V-FITC细胞凋亡检测试剂盒对涉及死亡途径（坏死或凋亡）的机制进行了评估。这些结果证实了在亚G0 / G1期中观察到的B16F1

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.09.008
• 作为产物：
  描述：

  4-[2-(1,3-dioxo-1H-benzo[de]isoquinolin-2(3H)-yl)ethyl]benzenesulphonyl chloride 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以88%的产率得到4-[2-(1,3-dioxo-1H-benzo[de]isoquinolin-2(3H)-yl)ethyl]benzenesulfonohydrazide
  参考文献：
  名称：

  评价环状酰亚胺衍生物对小鼠B16F10黑色素瘤细胞的凋亡作用

  摘要：

  环酰亚胺是通过有机合成获得的一大类化合物，包括几个子类（琥珀酰亚胺，马来酰亚胺，戊二酰亚胺，邻苯二甲酰亚胺，萘二甲酰亚胺及其衍生物）。最近，一些环酰亚胺衍生物已显示出作为潜在的抗肿瘤剂，如Mitonafide和Amonafide重要的结果。基于这一事实，我们研究了九种环状酰亚胺衍生物对鼠黑色素瘤细胞（B16F10）的抗肿瘤特性，其中四种尚未公开。最初，MTT分析用于选择具有最佳细胞毒性潜力的化合物。选择之后，化合物2-苄基-1 H-苯并[ de ]异喹啉-1,3（2 H）-二酮（4通过流式细胞术评估了显示出最佳细胞毒性作用的），观察到subG0 / G1，S和G2 / M期的细胞比例显着增加，同时G0 / G1相的显着减少。然后，通过溴化物和a啶橙法以及膜联蛋白V-FITC细胞凋亡检测试剂盒对涉及死亡途径（坏死或凋亡）的机制进行了评估。这些结果证实了在亚G0 / G1期中观察到的B16F1

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.09.008