| 1372714-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1372714-65-2
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₂S
• 分子量: 313.42
• InChiKey: BOBKWRWVMWJKNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.94
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  46.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 C₄₂H₅₄AuClNO₂PS 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (4aS,4bR,7aS)-4a-(3,5-dimethylphenyl)-2-tosyl-2,4a,4b,5,6,7-hexahydro-1H-cyclopenta-[1,3]cyclopropa[1,2-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  金（I）/相催化的茚和三取代烯烃的不对称分子内环丙烷化

  摘要：

  茚和三取代烯烃的第一个分子内对映选择性环丙烷化是通过使用新的手性膦X5衍生的金（I）配合物完成的。该反应是一种简单，有效的方法，用于构建具有两个相邻的全碳四元立体异构中心，许多药理产品和生物活性化合物共有的核心结构的[5–3–6]稠环化合物。该转化的显着特征包括高对映选择性（高达> 98％ee），优异的收率（> 97％）和良好的官能团耐受性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b02999
• 作为产物：
  描述：

  N-(叔丁氧羰基)对甲苯磺酰胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化的炔烃系链酰胺的6-内-Dig水合环化反应：获得1,6-二氢吡啶-2-2（3H）酮

  摘要：

  补充您的化学物质！在Echavarren的催化剂和存在5炔ynamides Hydrative环化p甲苯磺酸（PTSA）⋅ ħ 2在室温下，得到的ø的-1,6-二氢-2（3阵列ħ）酮衍生物。已成功完成双键的异构化，环氧化和加氢反应，以及将扩展的π共轭体系插入吡啶酮骨架中（参见方案； Ts =甲苯磺酰基）。

  DOI：

  10.1002/chem.201301599

文献信息

• Cobalt-catalyzed (Z)-selective semihydrogenation of alkynes with molecular hydrogen
  作者：Caiyou Chen、Yi Huang、Zongpeng Zhang、Xiu-Qin Dong、Xumu Zhang

  DOI：10.1039/c7cc01228d

  日期：——

  A cobalt-catalyzed highly (Z)-selective semihydrogenation of alkynes using molecular H2 was developed using commercially available and cheap cobalt precursors. A variety of (Z)-alkenes were obtained in moderate to excellent selectivities...

  使用可商购的廉价钴前体开发了使用分子H2的钴催化炔烃的高度（Z）选择性半氢化反应。以中等至极好的选择性获得了各种（Z）烯烃。
• Gold(I)‐Catalyzed and PTSA‐Promoted Cycloisomerization of Ynamides to Access Pyrrole Substituted α,β‐Unsaturated Ketones**
  作者：Shivani Choudhary、Gayyur、Nayan Ghosh

  DOI：10.1002/ejoc.202201223

  日期：2023.1.24

  In this work, a new ynamide scaffold has been designed, synthesized and later applied in a gold-catalyzed cycloisomerization reaction to access pyrrole containing α,β-unsaturated ketones in low-to-moderate yields. Interestingly, the trans product has been obtained as a major isomer.

  在这项工作中，设计、合成了一种新的 ynamide 支架，随后将其应用于金催化的环化异构化反应，以低至中等收率获得含有 α,β-不饱和酮的吡咯。有趣的是，反式产物已作为主要异构体获得。
• A 6-<i>endo</i>-dig Thiolative Cyclization of Yne-Ynamides: Access to Thiodihydropyridin-2-ones
  作者：Suresh Kanikarapu、Manash Protim Gogoi、Shubham Dutta、Akhila K. Sahoo

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c03225

  日期：2022.11.18