1,2,5,6-tetra(phenylethynyl)corannulene | 1041416-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 1,2,5,6-tetra(phenylethynyl)corannulene
• 英文别名: 2,3,8,9-Tetrakis(2-phenylethynyl)hexacyclo[11.5.2.04,17.07,16.010,15.014,18]icosa-1,3,5,7,9,11,13,15,17,19-decaene
• CAS: 1041416-82-3
• 化学式: C₅₂H₂₆
• 分子量: 650.778
• InChiKey: AQYPCBHVYJUNNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.3
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,6,7,10-tetramethylfluoranthene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 偶氮二异丁腈 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 氯苯 、 甲苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 1,2,5,6-tetra(phenylethynyl)corannulene
  参考文献：
  名称：

  Electrochemically active porous organic polymers based on corannulene

  摘要：

  首次合成了基于最小的巴克碗状分子——环丙烯（BB-POPs）的多孔有机聚合物（POPs）。

  DOI：

  10.1039/c6cc07421a

文献信息

• Multiethynyl Corannulenes: Synthesis, Structure, and Properties
  作者：Yao-Ting Wu、Davide Bandera、Roman Maag、Anthony Linden、Kim K. Baldridge、Jay S. Siegel

  DOI：10.1021/ja802334n

  日期：2008.8.13

  (3-Ph2) displays a polar columnar structure with all of the molecule bowls oriented in the same direction. Similarly, 1,2,5,6-tetrakis(3,5-dimethylphenylethynyl)corannulene [4-Ar(c)5] and 1,3,5,7,9-pentakis(3,5-dimethylphenylethynyl)corannulene [5-Ar(c)5] form columnar structures, but the bowls are oriented in opposing directions. Additionally, the number of attached alkynyl arms is correlated with an

  合成、晶体结构、从头算密度泛函理论计算，以及 1,6-二-、1,2,5,6-四-和 1,3,5,7,9-戊炔基取代的芴烯的光物理特性（分别报告了第 3、4 和 5 类）。第 3 类和第 4 类是使用 Sonogarshira 反应从相应的二氢萘基溴化物和末端炔烃以极好的收率（9 个实例，收率为 57-92%）制备的。使用 Nolan 程序的改进，从 1,3,5,7,9-五氯二环油烯和三甲基炔基锡烷制备第 5 类（8 个实例，产率为 45-93%）。1,6-二苯基乙炔基-2,5-二甲基芴烯 (3-Ph2) 晶体中的分子堆积显示出极性柱状结构，所有分子碗都朝向同一方向。类似地，1,2,5,6-tetrakis(3, 5-二甲基苯基乙炔基)corannulene [4-Ar(c)5] 和 1,3,5,7,9-pentakis(3,5-二甲基苯基乙炔基)corannulene [5-Ar(c)5]