3-(5-iodo-4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-1-phenylpyrrolidine-2,5-dione | 1198769-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 3-(5-iodo-4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-1-phenylpyrrolidine-2,5-dione
• 英文别名: 3-(5-Iodo-4-phenyltriazol-1-yl)-1-phenylpyrrolidine-2,5-dione
• CAS: 1198769-44-6
• 化学式: C₁₈H₁₃IN₄O₂
• 分子量: 444.231
• InChiKey: BSNUAZYTCQTNFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  68.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-azido-1-phenylpyrrolidine-2,5-dione 、 (碘乙炔基)苯 在 copper(l) iodide 、 TTTA 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以76%的产率得到3-(5-iodo-4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-1-phenylpyrrolidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Copper(I)-Catalyzed Cycloaddition of Organic Azides and 1-Iodoalkynes

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200903558

文献信息

• COPPER CATALYZED CYCLOADDITION OF ORGANIC AZIDES AND 1-HALOALKYNES
  申请人：Hein Jason E.

  公开号：US20120142935A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  This invention provides a method for preparing a 1,2,3-triazole compound comprising contacting an organic azide with a 2-substituted-1-haloalkyne, in the presence of a copper catalyst and a copper-coordinating ligand (preferably a tertiary amine) in a liquid reaction medium, thereby forming a 1,4,5-substituted-1,2,3-triazole compound including a halo substituent at the 5-position of the triazole, the organic portion of the organic azide at the 1-position of the triazole, and the substituent of the 1-iodoalkyne at the 4-position of the triazole. A method for preparing 1-iodoalkynes is also provided.

  本发明提供了一种制备1,2,3-三唑化合物的方法，包括在液态反应介质中，在铜催化剂和铜配位配体（优选为三级胺）的存在下，将有机叠氮化合物与2-取代-1-卤代烯烃接触，从而形成1,4,5-取代的1,2,3-三唑化合物，包括三唑环的5-位上的卤代取代基，有机叠氮化合物的1-位上的有机部分，以及1-碘代烯烃的取代基在三唑环的4-位上。本发明还提供了制备1-碘代烯烃的方法。
• BENZAMIDES AND NICOTINAMIDES AS SYK MODULATORS
  申请人：Jia Zhaozhong J.

  公开号：US20120142671A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  The present invention is directed to compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts, esters, and prodrugs thereof which are inhibitors of Syk kinase. The present invention is also directed to intermediates used in making such compounds, the preparation of such a compound, pharmaceutical compositions containing such a compound, methods of inhibition Syk kinase activity, methods of inhibition the platelet aggregation, and methods to prevent or treat a number of conditions mediated at least in part by Syk kinase activity, such as Non Hodgkin's Lymphoma.

  本发明涉及公式I的化合物及其药学上可接受的盐、酯和前药，这些化合物是Syk激酶的抑制剂。本发明还涉及用于制备这些化合物的中间体，制备这种化合物的方法，含有这种化合物的药物组合物，抑制Syk激酶活性的方法，抑制血小板聚集的方法，以及预防或治疗至少部分由Syk激酶活性介导的多种疾病，如非霍奇金淋巴瘤的方法。
• US8846928B2
  申请人：——

  公开号：US8846928B2

  公开（公告）日：2014-09-30
• US8927736B2
  申请人：——

  公开号：US8927736B2

  公开（公告）日：2015-01-06
• US9359375B2
  申请人：——

  公开号：US9359375B2

  公开（公告）日：2016-06-07