bis(2-bromophenyl)phenylphosphine | 93869-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(2-bromophenyl)phenylphosphine
• 英文别名: bis(2-bromophenyl)(phenyl)phosphane；Bis(2-bromophenyl)-phenylphosphane
• CAS: 93869-53-5
• 化学式: C₁₈H₁₃Br₂P
• 分子量: 420.083
• InChiKey: VKUWKTJJBYBQKX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  127-128 °C(Solv: chloroform (67-66-3))
• 沸点：
  447.8±30.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(2-bromophenyl)phenylphosphine 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 C₃₁H₂₄PSi^(1-)*Li⁽¹⁺⁾
  参考文献：
  名称：

  稳定五有机硅酸盐中的动态构象行为

  摘要：

  即使有两个双齿配体，具有五个有机基团的硅酸盐也是构象动态的。通过结合单个氮或磷原子打破对称性，可以深入了解它们的动态行为。通过核磁共振谱和 DFT 理论全面研究了具有双齿 2-苯基吡啶、联苯和 Me(8)、Et(9) 或 Ph(10) 配体的含 N 硅酸盐，揭示了两个等能构象异构体，其势垒为约 10 kcal mol–1。具有双齿三苯基膦、联苯和 Me 配体的含 P 硅酸盐 14 受到多个 Berry 假旋转、旋转门旋转和 P 中心构象灵活性的影响。通过用 BH3 基团掩蔽 P 中心增加了稳定性（16）。DFT 和 NMR 模型揭示了 16 的两个等能构象异构体，其势垒为约。19 kcal‧mol–1 对于复杂的相互转换途径。这种势垒预示着设计结构稳定的手性金属过渡金属催化剂。

  DOI：

  10.1002/ejic.201900641
• 作为产物：
  描述：

  苯基二氯化磷 、 1,2-二溴苯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以70%的产率得到bis(2-bromophenyl)phenylphosphine
  参考文献：
  名称：

  Dibenzophosphaborin（二苯并磷酸酯）：具有基于磷和硼原子之间分子内电荷转移的荧光特性的杂π-共轭分子。

  摘要：

  [反应：见正文]合成了第一批二苯并-1,4-磷酸酯，并通过X射线晶体学分析对其进行了表征。磷脂酰肌醇显示出从分子内电荷从磷原子转移到硼原子的UV / vis吸收。磷精蛋白根据磷原子上的取代基显示出不同的荧光性质。

  DOI：

  10.1021/ol051537q

文献信息

• Water soluble phosphines
  作者：David J. Brauer、Martin Hingst、Konstantin W. Kottsieper、Christian Liek、Thomas Nickel、Michael Tepper、Othmar Stelzer、William S. Sheldrick

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)01371-7

  日期：2002.2

  position to the halogen in the aromatic ring systems. It may be performed in protic and aprotic solvents. The chiral spirocyclic boronato complex 15a is formed upon reaction of 3 with boric acid, while with benzeneboronic acid 15c with a peripheral Lewis acid group is obtained. The Pd-mediated PC coupling reaction of primary phosphines proceeds stepwise, tailor-made chiral secondary (16) and tertiary

  含有单膦配体和多取代的芳族取代基（1 - 13，图19A和图19B）是高收率由伯，仲或二仲膦和碘代或溴代化合物之间的钯催化PC偶联反应进行访问。该反应具有广泛的适用性，并且与芳族环系统中卤素的邻位，间位或对位的电子供体或电子受体取代基相容。它可以在质子和非质子溶剂中进行。3的反应形成手性螺环硼酸酯复合体15a用硼酸制得，而用苯硼酸15c制得带有外围路易斯酸的基团。初级膦的Pd介导的PC偶联反应逐步进行，以高收率形成量身定制的手性仲（16）和叔膦（17）。通过与Suzuki型CC偶联反应结合，可以进一步扩展Pd催化的PC偶联的范围，可以使用带有联苯基取代基的新型配体（20a，20b，21a，21b）。水杨酸衍生物3（空间群）和邻位异位异构体的X射线结构已经确定了-丙基苯基-二苯基膦6（空间基团Pbca）。
• 一种有机化合物及其应用
  申请人：武汉天马微电子有限公司

  公开号：CN110845538B

  公开（公告）日：2023-04-07

  本发明提供一种有机化合物及其应用，所述有机化合物具有如式I所示结构，具有双极性特性，实现了较高的三线态能级ET、较大的分子密度和较强的分子内电荷传输。所述有机化合物用于OLED器件的发光层材料，可作为主体材料、客体材料或共同掺杂材料。本发明提供的有机化合物作为发光层材料，具有较高玻璃化温度和分子热稳定性；同时，所述有机化合物的双极性特性有利于电子和空穴的传输，能够降低蓝光材料的效率滚降，提升发光亮度和外量子效率，降低开启电压，使OLED器件的发光效率和使用寿命得到显著提升。
• 一种化合物、有机电致发光器件及显示装置
  申请人：上海天马有机发光显示技术有限公司

  公开号：CN110256495A

  公开（公告）日：2019-09-20

  本发明涉及有机电致发光技术领域，特别是涉及一种化合物、有机电致发光器件及显示装置。该化合物具有式(I)所示的结构，X选自O原子或S原子；X1至X8各自独立地选自C原子或N原子，且X1至X8中至少有一个为N原子；A和B各自独立地选自取代或未取代的C6‑C40芳基、取代或未取代的C4‑C40杂芳基中的任意一种或者一种以上；R1选自C1‑C9烷基、取代或未取代的C6‑C18芳基、取代或未取代的C4‑C30杂芳基。
• Compound, organic electroluminescent device and display device
  申请人：Wuhan Tianma Micro-Electronics Co., Ltd.

  公开号：US11349082B2

  公开（公告）日：2022-05-31

  The present disclosure relates to a compound, an organic electroluminescent device, and a display device. The compound has a structure of formula (I) X is selected from a C atom, a Si atom, a B atom, or a P atom; Y1 to Y4 are each independently selected from a C atom or an N atom; A and B are each independently selected from any one or more of a substituted or unsubstituted C6-C40 aryl group and a substituted or unsubstituted C4-C40 heteroaryl group; R1 is selected from carbonyl, C1-C9 alkyl, a substituted or unsubstituted C6-C18 aryl group, and a substituted or unsubstituted C4-C30 heteroaryl group; and R2 and R3 are each independently selected from any one of a C1-C9 alkyl group, a substituted or unsubstituted C6-C18 aryl group, and a substituted or unsubstituted C4-C30 heteroaryl group, and n is selected from 0 or 1.

  本公开涉及一种化合物、一种有机电致发光装置和一种显示装置。该化合物具有式 (I) 结构 X 选自 C 原子、Si 原子、B 原子或 P 原子；Y1 至 Y4 各自独立地选自 C 原子或 N 原子；A 和 B 各自独立地选自取代或未取代的 C6-C40 芳基和取代或未取代的 C4-C40 杂芳基中的任意一个或多个； R1选自羰基、C1-C9烷基、取代或未取代的C6-C18芳基和取代或未取代的C4-C30杂芳基；以及R2和R3各自独立地选自C1-C9烷基、取代或未取代的C6-C18芳基和取代或未取代的C4-C30杂芳基中的任意一个，且n选自0或1。
• Synthesis, Optical Properties, and Reactivities of A Dibenzophosphaborin and Its Derivatives
  作者：Junji Kobayashi、Tomohiro Agou、Takayuki Kawashima

  DOI：10.1080/10426500701735296

  日期：2008.1.14

  Dibenzo-1,4-phosphaborins were synthesized and characterized by X-ray crystallographic analysis. The phosphaborins exhibited UV/vis absorption derived from intramolecular charge transfer from the phosphorus atom to the boron atom. The phosphaborins showed different fluorescent properties depending on the substituents on the phosphorus atom. The phosphaborin was easily derivatized to P-sulfide, P-selenide and phosphonium salt. The phosphaborin and its P-derivatives formed complexes with fluoride ion. The complex formation constants were shown to increase in accordance with the decrease in their LUMO energy levels.