2,6-bis-[(diphenylphosphinyl)oxymethyl]pyridine | 181300-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-bis-[(diphenylphosphinyl)oxymethyl]pyridine
• 英文别名: PONOP；[6-(Diphenylphosphanyloxymethyl)pyridin-2-yl]methoxy-diphenylphosphane
• CAS: 181300-59-4
• 化学式: C₃₁H₂₇NO₂P₂
• 分子量: 507.508
• InChiKey: FBKLQRUSLPOJMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis-[(diphenylphosphinyl)oxymethyl]pyridine 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [Pt2Cl4(2,6-bis[(diphenylphosphinyl)oxymethyl]pyridine)2]*2CH2Cl2
  参考文献：
  名称：

  具有新型磷-氮-磷配体的双核铂（II）配合物的合成和结构研究。

  摘要：

  新的吡啶二亚膦酸酯配体PONOP（1）是由2,6-吡啶二甲醇和二苯基氯膦一步一步合成的。1与PtCl（2）（PhCN）（2）的反应生成中性均双金属配合物[Pt（2）Cl（4）（PONOP）（2）]（2），其中苯甲腈已被磷原子取代2的X射线结构显示了一个金属lamcrocrocycle，其中吡啶保持游离。将2当量的[Cu（MeCN）（4）]（BF（4））加至2导致生成CuCl并形成双核双键型复合物[Pt（2）Cl（2）（PONOP）（2）]（BF（ 4））（2）（3），其中氯配体已被吡啶基取代。相反，3与氯离子的反应生成了络合物2。固态（X射线）和溶液（NMR）研究表明，在2转化为3后，铂中心更近，吡啶二亚膦酸酯配体变硬。3的亚甲基NMR质子被强去屏蔽，相应的质子-磷偶联常数遵循Karplus型关系。

  DOI：

  10.1021/ic020668+
• 作为产物：
  描述：

  2,6-吡啶二甲醇 、 二苯基氯化膦 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2,6-bis-[(diphenylphosphinyl)oxymethyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  一种PNNP结构配体和制备方法、一种乙烯齐聚反应催化剂体系及其应用

  摘要：

  本发明提供了一种如式Ⅰ所示的PNNP结构配体和制备方法，本发明还提供了一种PNNP结构的催化体系及其在乙烯齐聚中的应用，所述催化体系包含如式Ⅰ所示的PNNP结构配体、以铬为中心的金属前体和助催化剂。该催化体系具有高1‑辛烯选择性和催化活性，可以减少低聚物聚乙烯蜡的生成。该催化体系具有较高耐温性，可以在90～120℃反应，高温下反应生成的聚乙烯蜡(低分子量聚乙烯)能够溶解于溶剂中，进一步减少产物中聚乙烯蜡的含量，避免聚乙烯蜡堵塞管路。

  公开号：

  CN111349115B