(4-bromo-3-methoxyphenyl)[(1S,4S)-2-oxa-5-azabicyclo[2.2.1]hept-5-yl]-methanone | 1352620-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-bromo-3-methoxyphenyl)[(1S,4S)-2-oxa-5-azabicyclo[2.2.1]hept-5-yl]-methanone
• 英文别名: (4-bromo-3-methoxyphenyl)[(1S,4S)-2-oxa-5-azabicyclo[2.2.1]hept-5-yl]methanone；(4-bromo-3-methoxyphenyl)-[(1S,4S)-2-oxa-5-azabicyclo[2.2.1]heptan-5-yl]methanone
• CAS: 1352620-95-1
• 化学式: C₁₃H₁₄BrNO₃
• 分子量: 312.163
• InChiKey: QFSZQCHADOQSAL-UWVGGRQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-bromo-3-methoxyphenyl)[(1S,4S)-2-oxa-5-azabicyclo[2.2.1]hept-5-yl]-methanone 、 N-[4-(2-amino[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)phenyl]-2-(4-fluorophenyl)-acetamide 在 chloro(2-dicyclohexylphosphino-2’,4’,6’-tri-i-propyl-1,1‘-biphenyl)[2-(2-aminoethyl)phenyl]palladium(II) methyl-t-butyl ether adduct 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 potassium phosphate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(4-fluorophenyl)-N-{4-[2-({2-methoxy-4-[(1S,4S)-2-oxa-5-azabicyclo-[2.2.1]hept-5-ylcarbonyl]phenyl}amino)[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl]phenyl}acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLOPYRIDINES
  [FR] TRIAZOLOPYRIDINES SUBSTITUÉES

  摘要：

  本发明涉及通式（I）所示的取代三唑吡啶化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5如描述和权利要求中所示，以及制备所述化合物的方法，包括含有所述化合物的药物组合物和组合物，用于制造用于治疗或预防肿瘤和增殖性疾病等疾病的药物组合物的所述化合物的用途，以及在制备所述化合物中有用的中间化合物。

  公开号：

  WO2012160029A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-甲氧基苯甲酸 、 (1S,4S)-2-oxa-5-aza-bicyclo[2.2.1]heptane 在 potassium carbonate 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (4-bromo-3-methoxyphenyl)[(1S,4S)-2-oxa-5-azabicyclo[2.2.1]hept-5-yl]-methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLOPYRIDINES
  [FR] TRIAZOLOPYRIDINES SUBSTITUÉES

  摘要：

  本发明涉及通式（I）所示的取代三唑吡啶化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5如描述和权利要求中所示，以及制备所述化合物的方法，包括含有所述化合物的药物组合物和组合物，用于制造用于治疗或预防肿瘤和增殖性疾病等疾病的药物组合物的所述化合物的用途，以及在制备所述化合物中有用的中间化合物。

  公开号：

  WO2012160029A1

文献信息

• Substituted Triazolopyridines
  申请人：Schulze Volker

  公开号：US20130156756A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  The present invention relates to substituted triazolopyridine compounds of general formula (I): in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are as given in the description and in the claims, to methods of preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease of uncontrolled cell growth, proliferation and/or survival as well as to the use of intermediate compounds for the preparation of said compounds.

  本发明涉及通式（I）的取代三唑吡啶化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5如描述和权利要求中所给出，以制备所述化合物的方法，包括所述化合物的制药组合物和组合物，以及用于制造治疗或预防不受控制的细胞生长，增殖和/或存活疾病的制药组合物的所述化合物的用途，以及用于制备所述化合物的中间化合物的用途。
• SUBSTITUTED TRIAZOLOPYRIDINES
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：EP2582699A1

  公开（公告）日：2013-04-24
• US9555022B2
  申请人：——

  公开号：US9555022B2

  公开（公告）日：2017-01-31