(1S,6R,7S)-7-(2-methoxyphenyl)-6-methyl-3-(4-methylphenyl)sulfonyl-3-azabicyclo[4.1.0]hept-4-ene | 1221596-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,6R,7S)-7-(2-methoxyphenyl)-6-methyl-3-(4-methylphenyl)sulfonyl-3-azabicyclo[4.1.0]hept-4-ene
• CAS: 1221596-38-8
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₃S
• 分子量: 369.485
• InChiKey: NFSUGJMALJKLGQ-JBACZVJFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-but-2-ynyl-N-[3-(2-methoxyphenyl)prop-2-enyl]-4-methylbenzenesulfonamide 在 C₃₆H₃₃ClF₄O₄PRh 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以87%的产率得到(1S,6R,7S)-7-(2-methoxyphenyl)-6-methyl-3-(4-methylphenyl)sulfonyl-3-azabicyclo[4.1.0]hept-4-ene
  参考文献：
  名称：

  手性四氟苯并戊烯配体用于铑催化的氧和氮桥联的1,6-烯炔的不对称环异构化

  摘要：

  Rhoad蜿蜒曲折：在存在阳离子铑络合物（由PPh 3和手性二烯配体配位）的存在下，氮和氧桥联的1,6-烯炔的不对称环异构化进行，从而获得了高收率的手性3-氮杂和3-氧杂双环[4.1.0]庚烯和高对映选择性。TS = 4-甲苯磺酰基，Tf =三氟甲磺酰基。

  DOI：

  10.1002/anie.200906792