4,4'-[oxybis(ethane-2,1-diyloxymethylene)]dibenzonitrile | 954407-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4'-[oxybis(ethane-2,1-diyloxymethylene)]dibenzonitrile
• 英文别名: diethylene glycol di(4-cyanobenzyl) ether；4-bromomethylbenzonitrile
• CAS: 954407-14-8
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O₃
• 分子量: 336.39
• InChiKey: PTSQOHLOJGQZCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.18
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  75.27
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-[oxybis(ethane-2,1-diyloxymethylene)]dibenzonitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 [4-[2-[2-[[4-(Aminomethyl)phenyl]methoxy]ethoxy]ethoxymethyl]phenyl]methanamine
  参考文献：
  名称：

  碱金属离子模板形成的含低聚乙二醇的[2]邻苯二甲酸酯的尺寸效应†

  摘要：

  对最合适的碱金属离子的研究表明，该碱金属离子可用于从含二，三和四乙二醇的客体二胺和间苯二甲醛中组装[2]邻苯二酚，表明Na +，K +和Rb +离子最适合制备[2]邻苯二酚，其中至少有一个二（乙二醇）单元，两个三（乙二醇）单元和至少一个四（乙二醇）单元[在没有二（乙二醇）单元的情况下] ， 分别。

  DOI：

  10.1039/c5ob01956g
• 作为产物：
  描述：

  对氰基溴化苄 、 二乙二醇 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以91%的产率得到4,4'-[oxybis(ethane-2,1-diyloxymethylene)]dibenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  The rapid synthesis and dynamic behaviour of an isophthalamide [2]catenane

  摘要：

  一种[2]链状化合物已经通过三步反应从商业上可获得的起始物质制备而成。在溶液中，链状化合物的环可以相对旋转，这个过程取决于溶剂和温度的变化。

  DOI：

  10.1039/c5ob01770j

文献信息

• Using Acetate Anions To Induce Translational Isomerization in a Neutral Urea-Based Molecular Switch
  作者：Yi-Lin Huang、Wei-Chung Hung、Chien-Chen Lai、Yi-Hung Liu、Shie-Ming Peng、Sheng-Hsien Chiu

  DOI：10.1002/anie.200702197

  日期：2007.9.3
• Integrating replication processes with mechanically interlocked molecular architectures
  作者：Annick Vidonne、Douglas Philp

  DOI：10.1016/j.tet.2008.05.049

  日期：2008.9

  A kinetic model for the integration of self-replication with the formation of a mechanically interlocked molecular architecture, namely a rotaxane, is presented. The logical steps required to convert this model into molecular structures through consideration of the design criteria highlighted by the model are discussed and executed. Ultimately, despite careful design, the rotaxane synthesised did not replicate as expected. The reasons for this failure are traced by experiment and computation to the sub-optimal association constant for the pseudorotaxane complex required to form the replicating rotaxane. Additionally, a deleterious supramolecular steric effect, operating through the proximity of the macrocyclic component of the pseudorotaxane to the transition state for the stoppering reaction is identified computationally. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.