tert-butyl 2-[4-({[(2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)methyl]-(furan-2-ylmethyl)amino}methyl)-2,6-dimethylphenoxy]-2-methylpropanoate | 1593269-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-[4-({[(2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)methyl]-(furan-2-ylmethyl)amino}methyl)-2,6-dimethylphenoxy]-2-methylpropanoate
• CAS: 1593269-68-1
• 化学式: C₃₂H₃₈N₂O₅
• 分子量: 530.664
• InChiKey: HPLTYKMPSFRJDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.25
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  77.94
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-[4-({[(2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)methyl]-(furan-2-ylmethyl)amino}methyl)-2,6-dimethylphenoxy]-2-methylpropanoate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 以67%的产率得到2-[4-({[(2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl) methyl](furan-2-ylmethyl)-amino}methyl)-2,6-dimethylphenoxy]-2-methylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  新型两性离子化合物作为过氧化物酶体增殖物激活受体α/γ双激动剂的合成及其构效关系，具有改善的理化性质。

  摘要：

  我们在本文中描述了新型两性离子化合物作为基于非噻唑烷二酮（TZD）的过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）α/γ双激动剂的设计，合成和构效关系（SAR）。在以前的报告中，我们获得了在db / db小鼠中显示出有效PPARα/γ双重激动活性以及极大的降糖作用的化合物1。但是，该化合物具有致命问题，例如有效的细胞色素P450（CYP）3A4直接抑制活性。因此，我们进行了药物优化以改善它们，同时保持有效的PPAR激动活性。结果，通过将呋喃环改变为低亲脂性的1,3,4-恶二唑环得以解决。另外，

  DOI：

  10.1248/cpb.c13-00513
• 作为产物：
  描述：

  Tert-butyl 2-(4-(((furan-2-ylmethyl)amino)methyl)-2,6-dimethylphenoxy)-2-methylpropanoate 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 tert-butyl 2-[4-({[(2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)methyl]-(furan-2-ylmethyl)amino}methyl)-2,6-dimethylphenoxy]-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  新型两性离子化合物作为过氧化物酶体增殖物激活受体α/γ双激动剂的合成及其构效关系，具有改善的理化性质。

  摘要：

  我们在本文中描述了新型两性离子化合物作为基于非噻唑烷二酮（TZD）的过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）α/γ双激动剂的设计，合成和构效关系（SAR）。在以前的报告中，我们获得了在db / db小鼠中显示出有效PPARα/γ双重激动活性以及极大的降糖作用的化合物1。但是，该化合物具有致命问题，例如有效的细胞色素P450（CYP）3A4直接抑制活性。因此，我们进行了药物优化以改善它们，同时保持有效的PPAR激动活性。结果，通过将呋喃环改变为低亲脂性的1,3,4-恶二唑环得以解决。另外，

  DOI：

  10.1248/cpb.c13-00513