1-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-2-methylprop-2-en-1-one | 101109-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-2-methylprop-2-en-1-one
• 英文别名: α-Methyl-p-phenyl-acrylophenon；α-Methyl-4-phenyl-acrylophenon；2-Methyl-1-(4-phenylphenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 101109-82-4
• 化学式: C₁₆H₁₄O
• 分子量: 222.287
• InChiKey: BATQNMAXEXIJSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ((1-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-2-methylprop-1-en-1-yl)oxy)triisopropylsilane 在 disodium hydrogenphosphate 、 dipotassium peroxodisulfate 、 3-butyl-10-methylbenzo[g]pteridine-2,4(3H,10H)-dione 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以> 99 %的产率得到1-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-2-methylprop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  顺序黄素催化的光化学去饱和和氧气环氧化

  摘要：

  在自然界中，黄素酶介导机械上不相关的转化，例如与空气中的氧气的去饱和和环氧化。我们公开了在有机实验室中使用分子黄素催化剂以连续方式组合这两种活性。我们的方案包括甲硅烷基烯醇醚的初始光化学去饱和和随后与分子氧形成 α,β-环氧酮。

  DOI：

  10.1002/anie.202310634