(Z)-3-Methyl-4-oxo-2-((3S,4R)-2-oxo-3-phenylacetylamino-4-p-tolyldisulfanyl-azetidin-1-yl)-but-2-enoic acid benzhydryl ester | 76172-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (Z)-3-Methyl-4-oxo-2-((3S,4R)-2-oxo-3-phenylacetylamino-4-p-tolyldisulfanyl-azetidin-1-yl)-but-2-enoic acid benzhydryl ester
• CAS: 76172-99-1
• 化学式: C₃₆H₃₂N₂O₅S₂
• 分子量: 636.792
• InChiKey: DMTSJIKBLMUKFR-MYPWREDPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.44
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  92.78
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-Methyl-4-oxo-2-((3S,4R)-2-oxo-3-phenylacetylamino-4-p-tolyldisulfanyl-azetidin-1-yl)-but-2-enoic acid benzhydryl ester 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 生成 (Z)-4-Hydroxy-3-methyl-2-((3S,4R)-2-oxo-3-phenylacetylamino-4-p-tolyldisulfanyl-azetidin-1-yl)-but-2-enoic acid benzhydryl ester
  参考文献：
  名称：

  Azetidinone antibiotics. 20. Synthesis of 7.beta.-amido-7.alpha.-methoxy-3-methyl-1-oxacephalosporin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00317a043
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基苯硫氯 、 2α-methoxy-3-cephem 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.0h， 以59%的产率得到(Z)-3-Methyl-4-oxo-2-((3S,4R)-2-oxo-3-phenylacetylamino-4-p-tolyldisulfanyl-azetidin-1-yl)-but-2-enoic acid benzhydryl ester
  参考文献：
  名称：

  Azetidinone antibiotics. 20. Synthesis of 7.beta.-amido-7.alpha.-methoxy-3-methyl-1-oxacephalosporin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00317a043