6-vinyldibenzo[d,f][1,3,2]dioxaphosphepine | 944060-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-vinyldibenzo[d,f][1,3,2]dioxaphosphepine
• CAS: 944060-32-6
• 化学式: C₁₄H₁₁O₂P
• 分子量: 242.214
• InChiKey: JFKYCDPZOREKQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.39
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-vinyldibenzo[d,f][1,3,2]dioxaphosphepine 在 双氧水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  一些新型 6-取代二苯并[d, f][1,3,2]二氧嘧啶-6-氧化物、硫化物和硒化物的合成和抗菌活性

  摘要：

  摘要 6-取代的二苯并[d, f][1,3,2]dioxaposphepin-6-氧化物、硫化物和硒化物（5a-i、6a-d 和 7a-d）是通过 2,2' 反应合成的-双酚 (1) 在三乙胺存在下在 0-30°C 下与三溴化磷反应，随后单溴化物 (2) 与不同的格氏试剂 (3) 在室温下反应。通过在室温下用 H2O2 氧化并分别与硫和硒回流，产物 (4) 被转化为相应的氧化物、硫化物和硒化物（5a-i、6a-d 和 7a-d）。所有产品的化学结构均通过分析、IR、NMR（1H、13C 和 31P）和质谱数据确认。大多数这些化合物表现出中等的抗微生物活性。

  DOI：

  10.1080/00397910701265697
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-二羟基联苯 在 三溴化磷 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 6-vinyldibenzo[d,f][1,3,2]dioxaphosphepine
  参考文献：
  名称：

  一些新型 6-取代二苯并[d, f][1,3,2]二氧嘧啶-6-氧化物、硫化物和硒化物的合成和抗菌活性

  摘要：

  摘要 6-取代的二苯并[d, f][1,3,2]dioxaposphepin-6-氧化物、硫化物和硒化物（5a-i、6a-d 和 7a-d）是通过 2,2' 反应合成的-双酚 (1) 在三乙胺存在下在 0-30°C 下与三溴化磷反应，随后单溴化物 (2) 与不同的格氏试剂 (3) 在室温下反应。通过在室温下用 H2O2 氧化并分别与硫和硒回流，产物 (4) 被转化为相应的氧化物、硫化物和硒化物（5a-i、6a-d 和 7a-d）。所有产品的化学结构均通过分析、IR、NMR（1H、13C 和 31P）和质谱数据确认。大多数这些化合物表现出中等的抗微生物活性。

  DOI：

  10.1080/00397910701265697