(3RS,1'RS)-3-(4',4'-dimethyl-1'-ethyl-3'-oxopentyl)-1-methyl-2-pyrrolidinone | 122969-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (3RS,1'RS)-3-(4',4'-dimethyl-1'-ethyl-3'-oxopentyl)-1-methyl-2-pyrrolidinone
• CAS: 122969-23-7
• 化学式: C₁₄H₂₅NO₂
• 分子量: 239.358
• InChiKey: KFUIVTPDFOAXEL-QWRGUYRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3RS,1'RS)-3-(4',4'-dimethyl-1'-ethyl-3'-oxopentyl)-1-methyl-2-pyrrolidinone 在 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 120.0h， 以22%的产率得到(3RS,1'SR)-3-(4',4'-dimethyl-1'-ethyl-3'-(hydroxyimino)pentyl)-1-methyl-2-pyrrolidinone
  参考文献：
  名称：

  Acyclic stereoselection. 46. Stereochemistry of the Michael addition of N,N-disubstituted amide and thioamide enolates to .alpha.,.beta.-unsaturated ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00288a027
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基吡咯烷酮 、 2,2-dimethyl-hept-4t-en-3-one 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.3h， 生成 (3RS,1'RS)-3-(4',4'-dimethyl-1'-ethyl-3'-oxopentyl)-1-methyl-2-pyrrolidinone 、 (E,3RS,1'RS)- and (E,3RS,1'SR)-3-(1'-tert-butyl-1'-hydroxy-2'-pentenyl)-1-methyl-2-pyrrolidinone
  参考文献：
  名称：

  Acyclic stereoselection. 46. Stereochemistry of the Michael addition of N,N-disubstituted amide and thioamide enolates to .alpha.,.beta.-unsaturated ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00288a027