2,3-dihydro-1H-indolizinium iodide | 108018-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,3-dihydro-1H-indolizinium iodide
• 英文别名: 2,3-Dihydro-1H-indolizinium; Jodid；2,3-dihydro-1H-indolizin-4-ium;iodide
• CAS: 108018-17-3
• 化学式: C₈H₁₀N*I
• 分子量: 247.079
• InChiKey: WDHSKGMAGWJJLC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.08
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  3.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dihydro-1H-indolizinium iodide 、 3-ethyl-4,5-dihydro-5-(3-methyl-2(3H)-benzothiazolylidene)-2-methylthioxo-4-thiazolium p-toluenesulfonate 在 三乙胺 、 Amberlyte IRA-400 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以59%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and Biological Activities of Structurally Stiff Rhodacyanines as Novel Antimalarial Candidates

  摘要：

  New classes of rhodacyanine as structurally stiff derivatives were designed and synthesized. The synthetic compounds were evaluated the antimalarial activity and cytotoxicity in vitro.

  DOI：

  10.3987/com-05-s(k)67
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶丙醇 在 咪唑 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以80%的产率得到2,3-dihydro-1H-indolizinium iodide
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and Biological Activities of Structurally Stiff Rhodacyanines as Novel Antimalarial Candidates

  摘要：

  New classes of rhodacyanine as structurally stiff derivatives were designed and synthesized. The synthetic compounds were evaluated the antimalarial activity and cytotoxicity in vitro.

  DOI：

  10.3987/com-05-s(k)67

文献信息

• Intramolecular free-radical substitution of pyridinium rings
  作者：John A. Murphy、Michael S. Sherburn

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86445-0

  日期：1991.1

  Intramolecular free radical substitution of pyridinium salts has been accomplished giving good yields of [6,5]-, [6,6]- and [6,7]-bicyclic compounds.

  吡啶鎓盐的分子内自由基取代已经完成，得到了[6,5]-，[6,6]-和[6,7]双环化合物的良好收率。
• Intramolecular free-radical substitution reactions of pyridinium rings: Efficient formation of [5,6]- and [6,7]-fused ring systems.
  作者：John A. Murphy、Michael S. Sherburn

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97432-x

  日期：1990.1

  The scope of intramolecular radical-induced substitution of pyridinium salts has been investigated, and it has been shown that [5,6] and [6,7]-membered fused ring systems form with surprising efficiency.

  已经研究了分子内自由基诱导的吡啶鎓盐的取代的范围，并且已经显示[5,6]和[6,7]元稠合环系统以惊人的效率形成。
• MURPHY, JOHN A.;SHERBURN, MICHAEL S., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N4, C. 3495-3496
  作者：MURPHY, JOHN A.、SHERBURN, MICHAEL S.

  DOI：——

  日期：——