dibromo(2,4,6-trimethylphenyl)bismuthane | 175607-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dibromo(2,4,6-trimethylphenyl)bismuthane
• 英文别名: η6-dibromo(2,4,6-trimethylphenyl)bismuthane；Dibromo-(2,4,6-trimethylphenyl)bismuthane
• CAS: 175607-65-5
• 化学式: C₉H₁₁BiBr₂
• 分子量: 487.975
• InChiKey: MVEQFHXROJHFNJ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  18-冠醚-6 、 dibromo(2,4,6-trimethylphenyl)bismuthane 在 SbCl₅ 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2Bi⁽³⁺⁾*3.51Br^(1-)*2.49Cl^(1-)*C₁₂H₂₄O₆ = [BiBr_1.17Cl_0.83(C₁₂H₂₄O₆)][BiBr_2.34Cl_1.66]
  参考文献：
  名称：

  Cationic, arylbismuth(III) complexes of the form [BiR2L2]+ and [BiRL4]2+ where L is a neutral two-electron donor ligand

  摘要：

  对一系列阳离子、十电子、四配位、二芳基双（配体）铋（III）络合物进行了合成和结构研究。 BiPh2Br、AgBF4 和 2 当量的双电子供体配体 L 之间的反应提供了离子配合物 [BiPh2L2][BF4][L = OPPh3 或吡啶 (py)]。第一个通过 X 射线晶体学进行表征，包含 [BiPh2(OPPh3)2]+ 阳离子、四氟硼酸根阴离子和 CH2Cl2 结晶分子。铋中心为四配位，具有蝶形几何形状，其中芳基位于赤道位置，配体位于轴向位点。铋中心和 BF4 基团的一个氟之间存在长相互作用。 BiR2Br（R = 芳基）、TlPF6 和 2 当量的 L 之间也进行了一系列类似的反应，得到离子配合物 [BiR2L2][PF6][R = Ph, L = OP(NMe2)3 或 py； R = 4-MeC6H4，L = OP(NMe2)3； R = 2,4,6-Me3C6H2，L = OP(NMe2)3 或 OPPh3]。其中两种配合物也已通过 X 射线晶体学进行了表征，其中的阳离子具有与 [BiPh2(OPPh3)2][BF4] 中发现的相似结构。 BiPhBr2、1当量的TlPF6和过量的OP(NMe2)3之间的反应提供了离子络合物[BiPh{OP(NMe2)3}4][PF6]2。双阳离子的晶体结构包含一个带有顶部苯基的方形金字塔铋中心和四个基础 OP(NMe2)3 配体。还获得了一些二卤铋阳离子的实例，描述了它们的结构并与先前报道的实例进行了比较。

  DOI：

  10.1039/dt9960000443
• 作为产物：
  描述：

  溴化铋 、 2,4,6-trimethylphenyl lithium-diethylether 1/1 以 甲苯 为溶剂， 以8%的产率得到dibromo(2,4,6-trimethylphenyl)bismuthane
  参考文献：
  名称：

  Element-Element-Bindungen. VIII. Synthese, Molek�l- und Kristallstruktur des Dibrom(2,4,6-trimethylphenyl)bismutans

  摘要：

  AbstractDichlor‐ (1) und Dibrom(2,4,6‐trimethylphenyl)bismutan (2) erhält man in guter Ausbeute über eine Metathese des entsprechenden Bismut(III)‐halogenids mit Tris(2,4,6‐trimethylphenyl)bismutan. Nach den Ergebnissen einer Röntgenstrukturanalyse am Dibrom‐Derivat 2 (monoklin, P21/c; a = 896,2(2); b = 1531,9(3); c = 1713,3(3) pm; β = 94,31(3)° bei −100±3°C; Z = 8 Moleküle; R = 0,059) assoziieren die beiden kristallographisch unabhängigen Moleküle über starke BiBr‥Bi‐Brücken (BiBr 282 und 281; BrBi 302 und 302 pm) und verhältnismäßig schwache η6‐Aren‥Bi‐Wechselwirkungen (Mittelwerte Bi‥C 348 und 359 pm) zu Zickzack‐Ketten; aus sterischen Gründen bleibt jeweils ein Brom‐Substituent ohne eine weitere koordinative Bindung (BiBr 262 und 261 pm). Zur besseren Einordnung sind die Bi‐Cipso‐Abstände und die Aren‥Bi‐Kontakte entsprechenden Werten aus einer größeren Zahl verwandter Verbindungen gegenübergestellt; bei einigen Beispielen wird erstmals auf bestehende Aren‥Bi‐Wechselwirkungen hingewiesen. IR‐ und Raman‐Banden unterhalb 350 cm−1 lassen sich den Valenzschwingungen des BiCl2‐ (1) bzw. BiBr2‐ Fragments (2) zuordnen.

  DOI：

  10.1002/zaac.199762301148