ethyl 2-cyclopentyl-1-tosyl-2,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylate | 1376612-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-cyclopentyl-1-tosyl-2,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 2-cyclopentyl-1-tosyl-2,5-dihydropyrrole-3-carboxylate
• CAS: 1376612-07-5
• 化学式: C₁₉H₂₅NO₄S
• 分子量: 363.478
• InChiKey: AVAVNUNXESETFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  63.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-bromobut-2-ynoate 在 三乙烯二胺 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 、 sodium iodide 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基丙烯基脲 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 ethyl 2-cyclopentyl-1-tosyl-2,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Phosphine-catalyzed intramolecular γ-umpolung addition of α-aminoalkylallenic esters: facile synthesis of 3-carbethoxy-2-alkyl-3-pyrrolines

  摘要：

  制备了一系列N-托烯基α-氨基烷基烯醇酯，并研究了在亲核磷烯催化剂影响下的环化反应。α-氨基烷基烯醇酯是通过aza-Baylis–Hillman反应或新型DABCO介导的烯烃羧酸脱羧重排反应制备的。通过Ph3P催化的分子内γ-umpolung加成，促进了这些底物转化为3-乙氧羰基-2-烷基-3-吡咯啉。

  DOI：

  10.1039/c2cc31347b

文献信息

• Phosphine‐Catalyzed (4+1) Annulation: Rearrangement of Allenylic Carbamates to 3‐Pyrrolines through Phosphonium Diene Intermediates
  作者：Brian R. Blank、Ian P. Andrews、Ohyun Kwon

  DOI：10.1002/cctc.202000626

  日期：2020.9.4

  and mononucleophiles unexpectedly unveiled that a phosphine‐catalyzed (4+1) reaction for the construction of cyclopentene products, previously reported by Tong, might not occur through a phosphonium diene, as had been proposed, but rather through multiple mechanisms working in concert. Consequently, our phosphine‐catalyzed rearrangement is most likely the first transformation to involve the unequivocal

  我们开发了一种膦催化的 (4+1) 环状重排，用于通过鏻二烯中间体从烯基氨基甲酸酯制备 3-吡咯啉。我们采用这种方法合成了一系列 1,3-二取代和 1,2,3-三取代-3-吡咯啉，包括通常难以制备的 2-烷基变体。使用乙酸丙二烯酯和单亲核试剂的机械研究出人意料地发现，Tong 先前报道的用于构建环戊烯产品的膦催化 (4+1) 反应可能不会通过鏻二烯发生，如已提出的那样，而是通过多个机制协同工作。最后，我们的膦催化重排很可能是第一个涉及沿反应途径明确形成鏻二烯中间体的转化。为了证明这种新开发反应的合成效用，我们完成了吡咯里西啶生物碱 (±)-trachelanthamidine 和 (±)-supinidine 的简明正式合成。