(S)-N-(4-{2-[5-(2-tert-butyl-4-hydroxymethyl-5-methylphenylsulfanyl)-4-hydroxy-2-isopropyl-6-oxo-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]ethyl}phenyl)acetamide | 261527-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-N-(4-{2-[5-(2-tert-butyl-4-hydroxymethyl-5-methylphenylsulfanyl)-4-hydroxy-2-isopropyl-6-oxo-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]ethyl}phenyl)acetamide
• 英文别名: N-[4-[2-[(2S)-5-[2-tert-butyl-4-(hydroxymethyl)-5-methylphenyl]sulfanyl-4-hydroxy-6-oxo-2-propan-2-yl-3H-pyran-2-yl]ethyl]phenyl]acetamide
• CAS: 261527-34-8
• 化学式: C₃₀H₃₉NO₅S
• 分子量: 525.709
• InChiKey: BEBFWGNRBQLFJN-PMERELPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-(4-{2-[5-(2-tert-butyl-4-hydroxymethyl-5-methylphenylsulfanyl)-4-hydroxy-2-isopropyl-6-oxo-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]ethyl}phenyl)acetamide 、 sodium hydroxide 、 、 在 乙醇 、 水 、 solvent 作用下， 以 溶剂黄146 、 水 、 乙醇 为溶剂， 反应 19.42h， 以to give (S)-6-[2-(4-aminophenyl)-ethyl]-3-(2-tert-butyl-4-hydroxymethyl-5-methylphenylsulfanyl)-4-hydroxy-6-isopropyl-5,6-dihydropyran-2-one (27) (7.00 Kg, 13.4 mol, 82% yield correcting for HPLC purity, ethanol and water content)的产率得到CI-1029
  参考文献：
  名称：

  Methods of making dihydropyrone HIV protease inhibitors

  摘要：

  本发明涉及制备二氢吡喃类HIV抑制剂的方法。

  公开号：

  US06380400B1

文献信息

• US6380400B1
  申请人：——

  公开号：US6380400B1

  公开（公告）日：2002-04-30
• [EN] METHODS OF MAKING DIHYDROPYRONE HIV PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] PROCEDES DE PREPARATION D'INHIBITEURS DIHYDROPYRONE DE PROTEASE DE VIH
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2000015625A2

  公开（公告）日：2000-03-23

  The present invention relates to methods of making dihydropyrone HIV protease inhibitors.