(E)-2,3,4,5,6,7,9,10,11,12,13,14-Dodecahydro-1,8-dioxa-nonalene | 125878-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环化合物
• 英文名称: (E)-2,3,4,5,6,7,9,10,11,12,13,14-Dodecahydro-1,8-dioxa-nonalene
• CAS: 125878-43-5
• 化学式: C₁₄H₂₄O₂
• 分子量: 224.343
• InChiKey: ZGJYURIPXHPOLC-BUHFOSPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7a,14a-Bis-methylsulfanyl-tetradecahydro-1,8-dioxa-nonalene 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到(E)-2,3,4,5,6,7,9,10,11,12,13,14-Dodecahydro-1,8-dioxa-nonalene
  参考文献：
  名称：

  大二硫代内酯与双环系统的桥接。氧多环骨架的合成和建模

  摘要：

  描述了一种涉及将大二硫醇内酯桥接到双环系统的新反应。制备了一系列大二内酯并将其转化为必需的大二硫代内酯。后一种底物通过暴露于萘化钠而被诱导跨大环桥接，从而在加入甲基碘后形成稳定的双环系统。通过除去硫，将如此获得的混合硫缩酮转化为许多饱和或不饱和双环或多环系统。桥接的立体化学遵循顺式和反式产物的相对能量，而不是大环的构象偏好。MM2 计算和 X 射线晶体结构测定证实了这一点

  DOI：

  10.1021/ja00164a026