10-(2-dimethylaminoethyl)-3-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-10H-pyrido<3,4-b><1,4>benzothiazine | 115072-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 10-(2-dimethylaminoethyl)-3-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-10H-pyrido<3,4-b><1,4>benzothiazine
• CAS: 115072-19-0
• 化学式: C₁₆H₂₃N₃S
• 分子量: 289.445
• InChiKey: FNHFKOWVXUMYKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.71
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-(2-dimethylaminoethyl)-3-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-10H-pyrido<3,4-b><1,4>benzothiazine 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、241.32 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以38%的产率得到10-(2-dimethylaminoethyl)-3-methyl-1,1a,2,3,4,4a-hexahydro-10H-pyrido<3,4-b><1,4>benzothiazine
  参考文献：
  名称：

  Pyridine and reduced pyridine analogues of 10H-pyrido[3,4-b][1,4]benzothiazines with analgesic activity

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(87)90028-6
• 作为产物：
  描述：

  10-(2-dimethylaminoethyl)-3-methyl-10H-pyrido<3,4-b><1,4>benzothiazinium iodide oxalate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以61%的产率得到10-(2-dimethylaminoethyl)-3-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-10H-pyrido<3,4-b><1,4>benzothiazine
  参考文献：
  名称：

  Pyridine and reduced pyridine analogues of 10H-pyrido[3,4-b][1,4]benzothiazines with analgesic activity

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(87)90028-6