ethoxythiocarbonylmercapto-acetic acid-(N-methyl-anilide) | 137302-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethoxythiocarbonylmercapto-acetic acid-(N-methyl-anilide)
• 英文别名: Aethoxythiocarbonylmercapto-essigsaeure-(N-methyl-anilid)；Thiocarbaethoxy-thioglykolsaeure-methylanilid；Aethylxanthogenessigsaeure-methylanilid；O-ethyl [2-(N-methylanilino)-2-oxoethyl]sulfanylmethanethioate
• CAS: 137302-97-7
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂S₂
• 分子量: 269.389
• InChiKey: AMIHYOFQPWCCEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethoxythiocarbonylmercapto-acetic acid-(N-methyl-anilide) 在 过氧化双月桂酰 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 (1-methyl-2-oxo-4,5-dihydro-3H-1-benzazepin-5-yl)methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  邻接芳烃体系的七元环的权宜构建

  摘要：

  一种不寻常的自由基介导的将七元环融合到芳族系统上的方法利用了使用二硫代碳酸酯（黄原酸盐）产生的自由基相对较长的寿命。这种类型的退火（显示了一个例子），迄今为止很难通过更传统的自由基方法完成，用于构建各种复杂的结构。Y = OAc、CN、(CH2)8OAc、CH2CO2Et、邻苯二甲酰基。

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(20000218)39:4<731::aid-anie731>3.0.co;2-u
• 作为产物：
  描述：

  potassium ethyl xanthogenate 、 2-氯-n-甲基-n-苯基乙酰胺 在 乙醇 作用下， 生成 ethoxythiocarbonylmercapto-acetic acid-(N-methyl-anilide)
  参考文献：
  名称：

  Frerichs; Rentschler, Archiv der Pharmazie, 1906, vol. 244, p. 84

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A New Radical-Ionic Allylation Sequence
  作者：Samir Z. Zard、Michael E. Briggs

  DOI：10.1055/s-2004-837191

  日期：——

  Fluoride induced elimination of β-xanthylsilanes, formed by the radical addition of xanthates to allylsilanes, leads to the formation of diversely substituted allyl derivatives.

  在氟化物的诱导下，黄原酸盐与烯丙基硅烷自由基加成形成的δ-黄原酰基硅烷发生消解，从而形成了多种取代的烯丙基衍生物。
• Doelling, Wolfgang; Friedemann, Kerstin; Heinemann, Frank, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1991, vol. 46, # 9, p. 1251 - 1257
  作者：Doelling, Wolfgang、Friedemann, Kerstin、Heinemann, Frank、Hartung, Helmut

  DOI：——

  日期：——
• Tin-Free Radical Sequences under Acidic Conditions. Convergent Access to Azole-Containing Structures
  作者：Fabien Gagosz、Samir Z. Zard

  DOI：10.1021/ol0270024

  日期：2002.11.1

  graphicVarious xanthates add efficiently to olefins bearing [1,2,4]triazole, imidazole, or benzimidazole moieties in the presence of camphorsulfonic acid via a radical chain reaction initiated by a small amount of lauroyl peroxide. The adducts may be transformed to more complex molecules by implementing a further radical cyclization.