methyl 2-diazo-2-[4-(4-nitrophenyl)butylsulfonyl]acetate | 1206670-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-diazo-2-[4-(4-nitrophenyl)butylsulfonyl]acetate
• CAS: 1206670-05-4
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃O₆S
• 分子量: 341.345
• InChiKey: KZUDOARQDUCMIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-diazo-2-[4-(4-nitrophenyl)butylsulfonyl]acetate 在 sodium tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate 、 (R,R)-2,2'-异亚丙基双(4-苯基-2-恶唑啉) 、 copper(l) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 methyl 2-[3-(4-nitrophenyl)-1,1-dioxo-hexahydrothiopyran-2-yl]carboxylate
  参考文献：
  名称：

  α-重氮-β-氧代砜的对映选择性铜催化CH插入反应中的底物和催化剂效应

  摘要：

  爱尔兰研究委员会（项目编号 GOIPG/2013/1064 和 GOIPG/2013/225）；爱尔兰科学基金会（授权号 02/PICA/B802/EC07）

  DOI：

  10.1002/ejoc.201800077
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-[4-(4-nitrophenyl)butylthio]acetate 在 对甲苯磺酰叠氮 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 methyl 2-diazo-2-[4-(4-nitrophenyl)butylsulfonyl]acetate
  参考文献：
  名称：

  α-重氮-β-氧代砜的对映选择性铜催化CH插入反应中的底物和催化剂效应

  摘要：

  爱尔兰研究委员会（项目编号 GOIPG/2013/1064 和 GOIPG/2013/225）；爱尔兰科学基金会（授权号 02/PICA/B802/EC07）

  DOI：

  10.1002/ejoc.201800077

文献信息

• Flynn, Christopher J.; Elcoate, Curtis J.; Lawrence, Simon E., Journal of the American Chemical Society, 2010, vol. 132, p. 1184 - 1185
  作者：Flynn, Christopher J.、Elcoate, Curtis J.、Lawrence, Simon E.、Maguire, Anita R.

  DOI：——

  日期：——