(2-nitrobenzyl) 5-(4-ethynylphenoxy)pentanoate | 1331781-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-nitrobenzyl) 5-(4-ethynylphenoxy)pentanoate
• CAS: 1331781-91-9
• 化学式: C₂₀H₁₉NO₅
• 分子量: 353.375
• InChiKey: LDCUHQBFUPVJHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.87
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  78.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-nitrobenzyl) 5-(4-ethynylphenoxy)pentanoate 、 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  UV-induced fluorescence recovery and solubility modulation of photocaged conjugated oligomers

  摘要：

  本文描述了一种可光激活的共轭寡聚物，它们在紫外光照射下表现出提高的荧光量子产率和 pH 依赖的溶解度。酯取代的苯乙炔与烷氧基取代的二碘苯乙烯之间的 Sonogashira 耦合反应生成了共轭苯乙炔/苯乙烯寡聚物。具有硝基苄酯基团的寡聚物在极性溶剂中荧光被淬灭；紫外照射使其荧光量子产率恢复到相应烷基酯取代寡聚物的水平。这些光烘烤的寡聚物在紫外光照射下也表现出溶解度的变化，符合羧酸的光生成现象。因此，这种方法在传统合成操作后，通过光调节共轭有机物的性质是有效的，并且在可光激活荧光体或可溶液加工的多层器件中具有潜在应用。

  DOI：

  10.1039/c1jm12542g
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-(4-(trimethylsilyl)ethynylphenoxy)pentanoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 (2-nitrobenzyl) 5-(4-ethynylphenoxy)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  UV-induced fluorescence recovery and solubility modulation of photocaged conjugated oligomers

  摘要：

  本文描述了一种可光激活的共轭寡聚物，它们在紫外光照射下表现出提高的荧光量子产率和 pH 依赖的溶解度。酯取代的苯乙炔与烷氧基取代的二碘苯乙烯之间的 Sonogashira 耦合反应生成了共轭苯乙炔/苯乙烯寡聚物。具有硝基苄酯基团的寡聚物在极性溶剂中荧光被淬灭；紫外照射使其荧光量子产率恢复到相应烷基酯取代寡聚物的水平。这些光烘烤的寡聚物在紫外光照射下也表现出溶解度的变化，符合羧酸的光生成现象。因此，这种方法在传统合成操作后，通过光调节共轭有机物的性质是有效的，并且在可光激活荧光体或可溶液加工的多层器件中具有潜在应用。

  DOI：

  10.1039/c1jm12542g