2-methyl-6-nitrobenzoic anhydride | 125300-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-6-nitrobenzoic anhydride
• CAS: 125300-86-9
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O₇
• 分子量: 344.28
• InChiKey: CILRIGVCOSFBID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  129.65
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-6-nitrobenzoic anhydride 、 2-甲基-4-氧代-2H-1,2-苯并噻嗪-1,1-二氧化物 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以56%的产率得到2-Methyl-4-(2-methyl-4-nitrobenzoyl)-2H-1,2-benzothiazin-3(4H)-one 1,1-Dioxide
  参考文献：
  名称：

  区域特异性合成2-甲基-4-芳基羰基-2 H -1，2-苯并噻嗪-3（4 H）-1，1-二氧化物

  摘要：

  在二甲基氨基吡啶的存在下，使用芳基酸酐将2-甲基-2 H -1、2-苯并噻嗪-3（4 H）-1、1-二氧化物3酰化，从而区域选择性地生成2-甲基-4-芳基羰基-2 H 1，2，2-苯并噻嗪-3（4 H）-one 1，1-dioxides 2a-f。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570260361
• 作为试剂：
  描述：

  (2S,3R,4R,5R,6R,7S,8R)-3-(benzyloxymethoxy)-7-(tert-butyldimethylsiloxy)-4,5-(cyclohexylidenedioxy)-8-hydroxy-2,4,6-trimethylnonanoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 2-methyl-6-nitrobenzoic anhydride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以71%的产率得到(2S,3R,4R,5R,6R,7S,8R)-3-(benzyloxymethoxy)-7-(tert-butyldimethylsiloxy)-4,5-(cyclohexylidenedioxy)-2,4,6-trimethylnonan-8-olide
  参考文献：
  名称：

  拟定的2-表鬼臼乙内酰胺结构的立体选择性全合成。

  摘要：

  [结构：见正文]通过几种有特色的合成方法，已完成了拟合成的2-表鬼臼乙内酰胺（1b）的合成。首先，通过不对称醛醇缩合反应立体选择性地构建九元环化合物的手性线性前体，以产生β-羟基酯单元。其次，通过2-甲基-6-硝基苯甲酸酐（MNBA）与碱性促进剂促进的极其简便而强大的混合酸酐方法，可以有效地完成形成九元内酯部分的关键环化反应。

  DOI：

  10.1021/ol062058+