3-methoxy-2-tosylpyridine | 1258786-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methoxy-2-tosylpyridine
• 英文别名: 3-methoxy-2-(toluene-4-sulfonyl)-pyridine；3-Methoxy-2-(4-methylphenyl)sulfonylpyridine
• CAS: 1258786-31-0
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₃S
• 分子量: 263.317
• InChiKey: HPFWNSIBYFUCAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-甲氧基吡啶 、 sodium 4-methylbenzenesulfinate 在 盐酸 、 四丁基氯化铵 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以88%的产率得到3-methoxy-2-tosylpyridine
  参考文献：
  名称：

  A Practical, One-Pot Synthesis of Sulfonylated Pyridines

  摘要：

  A concise and efficient one-pot synthesis of functionalized sulfonylated pyridines via an SNAr reaction of readily available pyridines and sodium sulfinate salts in the presence of tetrabutylammonium chloride is presented.

  DOI：

  10.1021/ol102629c

文献信息

• Convenient and Inexpensive Route to Sulfonylated Pyridines via SNAr Reaction of Electron-Rich Pyridines by Iron Catalysis
  作者：Pat Forgione、Fei Chen、Franklin Chacón-Huete、Hassan El-Husseini

  DOI：10.1055/s-0036-1591541

  日期：2018.5

  sulfinate salts, and, more importantly, providing access to electron-rich pyridine substrates. Sulfonylated pyridines were synthesized in moderate to excellent yields, with a wide scope of substituted pyridines and sulfinate salts as starting materials, by an iron-catalyzed SNAr reaction. This new methodology exhibits advantages for the synthesis of these useful substrates, such as the use of a readily

  摘要 磺酰化吡啶通过铁催化的S N Ar反应以中等至优异的产率合成，并以广泛范围的取代吡啶和亚磺酸盐为起始原料。这种新方法显示出合成这些有用底物的优点，例如使用易于获得的廉价催化剂，防止亚磺酸盐歧化，更重要的是，提供了接触富电子吡啶底物的途径。 磺酰化吡啶通过铁催化的S N Ar反应以中等至优异的产率合成，并以广泛范围的取代吡啶和亚磺酸盐为起始原料。这种新方法显示出合成这些有用底物的优点，例如使用易于获得的廉价催化剂，防止亚磺酸盐歧化，更重要的是，提供了接触富电子吡啶底物的途径。