3-甲基-6-硝基-3H-苯并噻唑-2-胺 | 99700-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 3-甲基-6-硝基-3H-苯并噻唑-2-胺
• 英文名称: 3-methyl-6-nitro-3H-benzothiazol-2-one-imine
• 英文别名: 3-Methyl-6-nitro-3H-benzothiazol-2-on-imin；3-methyl-6-nitro-1,3-benzothiazol-2-imine
• CAS: 99700-95-5
• 化学式: C₈H₇N₃O₂S
• mdl: MFCD00158819
• 分子量: 209.228
• InChiKey: YNEYOQIUYCTUST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  98.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-亚氨基苯并噻唑 在 硝酸 作用下， 生成 3-甲基-6-硝基-3H-苯并噻唑-2-胺
  参考文献：
  名称：

  CCLXXXII。-杂环化合物的不饱和度和互变异构性。第三部分 取代基对氨基苯并噻唑系统的迁移率和β-二芳基硫脲的溴化的影响。苯并噻唑基团的活动和静态半环am的紫外吸收

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9300002190

文献信息

• Takahashi; Okada, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1951, vol. 71, p. 423
  作者：Takahashi、Okada

  DOI：——

  日期：——
• CCLXXXII.—The unsaturation and tautomeric mobility of heterocyclic compounds. Part III. The effect of substituents on the mobility of the aminobenzthiazole system and on the bromination of s-diarylthiocarbamides. The ultra-violet absorption of mobile and of static semicyclic amidines of the benzthiazole group
  作者：Robert Fergus Hunter、John William Thomas Jones

  DOI：10.1039/jr9300002190

  日期：——