2,2-Di-(1-hexyl)tetrahydrofuran | 70187-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: 2,2-Di-(1-hexyl)tetrahydrofuran
• 英文别名: 2,2-Dihexyloxolane
• CAS: 70187-74-5
• 化学式: C₁₆H₃₂O
• 分子量: 240.429
• InChiKey: BDLQREQGUNXWHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-Hexyldecane-1,4-diol 、 二乙基二氯膦酰胺 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LIU H.-J.; CHAN W. H.; LEE S. P., HETEROCYCLES. SPEC. ISSUE, 1978, 11, 261-265

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tetradydro-Naphthalene And Urea Derivatives
  申请人：Bouchon Axel

  公开号：US20080045546A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  This invention relates to tetrahydro-naphthalene and urea derivatives and salts thereof which are useful as active ingredients of pharmaceutical preparations. The tetrahydro-naphthalene and urea derivatives of the present invention have vanilloid receptor (VR1) antagonistic activity, and can be used for the prophylaxis and treatment of diseases associated with VR1 activity, in particular for the treatment of urological diseases or disorders, such as detrusor overactivity (overactive bladder), urinary incontinence, neurogenic detrusor overactivity (detrusor hyperflexia), idiopathic detrusor overactivity (detrusor instability), benign prostatic hyperplasia, and lower urinary tract symptoms; chronic pain, neuropathic pain, postoperative pain, rheumatoid arthritic pain, neuralgia, neuropathies, algesia, nerve injury, ischaemia, neurodegeneration, stroke, and inflammatory disorders such as asthma and chronic obstructive pulmonary (or airways) disease (COPD).

  本发明涉及四氢萘和脲衍生物及其盐，其作为制药制剂的活性成分具有vanilloid受体（VR1）拮抗活性，可用于预防和治疗与VR1活性相关的疾病，特别是用于治疗泌尿系统疾病或障碍，如膀胱过度活动（过度活动膀胱），尿失禁，神经源性膀胱过度活动（膀胱过度反射），特发性膀胱过度活动（膀胱不稳定），良性前列腺增生和下尿路症状；慢性疼痛，神经病性疼痛，术后疼痛，类风湿性关节炎疼痛，神经痛，神经病，疼痛，神经损伤，缺血，神经退行性疾病，中风以及哮喘和慢性阻塞性肺（或气道）疾病（COPD）等炎症性疾病。
• US4070347A
  申请人：——

  公开号：US4070347A

  公开（公告）日：1978-01-24
• US4155992A
  申请人：——

  公开号：US4155992A

  公开（公告）日：1979-05-22
• [EN] PYRAZOLYLMETHYL-THIAZOLIDINES USEFUL AS HYPOGLYCEMIC AGENTS<br/>[FR] PYRAZOLYLMETHYL-THIAZOLIDINES UTILISEES COMME AGENTS HYPOGLYCEMIQUES
  申请人：NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：WO1996011196A1

  公开（公告）日：1996-04-18

  (EN) A pyrazole type thiazolidine compound of formula (I) and its salt, wherein X1 is S or O; X2 is S, O or NH; Y is CR6R7 (R6 is a hydrogen atom, a C1-C7 alkyl group or a C3-C7 cycloalkyl group, and R7 is a hydrogen atom, a C1-C7 alkyl group or a C3-C7 cycloalkyl group, or forms a bond together with R4); R1 is a C1-C10 alkyl group, a C1-C10 alkoxy group, etc., or -Vk-W1-Z (Z is a C3-C10 cycloalkyl group, a C6-C14 aromatic group, a C4-C12 heterocyclic aromatic group, etc., V is O, S, SO, SO2 or NR8 (R8 is a hydrogen atom or a C1-C3 alkyl group), W is a divalent C1-C6 saturated or C2-C6 unsaturated hydrocarbon group which may be substituted with at most 3 of hydroxyl, oxo and C1-C7 alkyl groups, and each of k and $i(l) is 0 or 1), -V-W-V-W-Z, -W-V-W-Z, -V-W-V-Z, or -W-V-Z (V, W and Z are as defined above, and two V's and W's may, respectively, be the same or different); each of R2 and R3 is independently a hydrogen atom, a C1-C7 alkyl group, etc.; R4 is a hydrogen atom or a C1-C7 alkyl group, etc.; and R5 is a hydrogen atom or a carboxymethyl group. The compound of formula (I) and its salt are useful for a preventive or curative agent for diabetes mellites and diabetic complications.(FR) L'invention concerne un composé thiazolidine de type pyrazole de la formule (I) et son sel: (I)où X1 désigne S ou O; X2 désigne S, O ou NH; Y désigne CR6R7 (R6 désigne un atome d'hydrogène, un groupe alkyle C1-C7 ou un groupe cycloalkyle C3-C7, et R7 désigne un atome d'hydrogène, un groupe alkyle C1-C7 ou un groupe cycloalkyle C3-C7, ou forme une liaison conjointement avec R4); R1 désigne une groupe alkyle C1-C10, un groupe alcoxy C1-C10, etc. ou -Vk-W1-Z (Z désigne un groupe cycloalkyle C3-C10, un groupe aromatique C6-C14, un groupe aromatique hétérocyclique C4-C12, etc., V désigne O, S, SO, SO2 ou NR8 (R8 désigne un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle C1-C3), W désigne un groupe hydrocarbure bivalent saturé C1-C6 ou insaturé C2-C6 pouvant être substitué par au plus 3 groupes hydroxyle, oxo et alkyle C1-C7, et k et $i(l) valent chacun 0 ou 1), V-W-V-W-Z, -W-V-W-Z, -V-W-V-Z, ou -W-V-Z (V, W et Z ont la notation mentionnée précédemment, et deux V et W peuvent être respectivement identiques ou différents); R2 et R3 désignent chacun indépendamment un atome d'hydrogène, un groupe alkyle C1-C7, etc.; R4 désigne un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle C1-C7, etc.; et R5 désigne un atome d'hydrogène ou un groupe carboxyméthyle. Le composé de la formule (I) et son sel sont utilisés comme agent de traitement préventif ou curatif dans les diabètes sucrés et les complications diabétiques.
• [EN] THIAZOLIDINE AND OXAZOLIDINE INDOLES WITH HYPOCLYCEMIC ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSES DE THIAZOLIDINE ET D'OXAZOLIDINE DE TYPE INDOLES AVEC ACTION HYPOGLYCEMIQUE
  申请人：NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：WO1996026207A1

  公开（公告）日：1996-08-29

  (EN) An indole type thiazolidine compound of formula (I) and its salt, wherein X1 is S or O; X2 is S, O or NH; Y is CR6R7 (R6 is a hydrogen atom or a C1-C7 alkyl group); R1 is a substituent at the 2-, 3-, 4-, 5-, 6- or 7- position of an indole ring and is a C1-C10 alkyl group, -Wk-V$i(l)-Z (Z is a C3-C10 cycloalkyl group, a C6-C14 aromatic group, a C1-C12 heterocyclic aromatic group, a C1-C6 heterocycloaliphatic group, etc., V is O, S, etc., W is a divalent C1-C6 saturated or C2-C6 unsaturated hydrocarbon group which may be substituted with at most 3 of hydroxyl, oxo and C1-C7 alkyl groups, and each of k and $i(l) is 0 or 1), -V-W-Z (V, W and Z are as defined above), -W-V-W-Z (V, W and Z are as defined above, and two W's may be the same or different), or R1 may be a hydrogen atom when Y is bonded to the 4-, 5-, 6- or 7-position of an indole ring; each of R2 and R3 is a substituent at the 2-, 3-, 4-, 5-, 6- or 7-position of an indole ring, and is independently a hydrogen atom, a C1-C7 alkyl group, or the like; R4 is a hydrogen atom or a C1-C7 alkyl group; R5 is a hydrogen atom or a carboxymethyl group; and Rn is a substituent at the 1-position of an indole ring, and is a hydrogen atom, a C1-C7 alkyl group, a C1-C7 alkoxy group, an alkylsulfonyl group, an arylsulfonyl group, or the like.(FR) Composé de thiazolidine de type indole, de formule (I) et son sel: où X1 est S ou O; X2 est S, O ou NH; Y est CR6R7 (R6 est un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle C1-C7); R1 se substitue en position 2-, 3-, 4-, 5-, 6, ou 7- d'un noyau indole et consiste en un groupe alkyle C1-C10, -Wk-V$i(l)-Z (Z est un groupe cycloalkyle C3-C10, un groupe aromatique hétérocyclique C1-C12, un groupe hétérocycloaliphatique C1-C16, etc., V est O, S, etc., W est un groupe hydrocarbone divalent saturé C1-C6 ou insaturé C2-C6, qui peut comporter au plus 3 substitutions par des groupes hydroxyle, oxo et alkyle C1-C7, k et $i(l) étant égaux à 0 ou à 1), -V-W-Z (V, W et Z sont conformes aux définitions données plus haut), -W-V-W-Z (V, W et Z sont conformes aux définitions données plus haut, et les deux radicaux W peuvent être identiques ou différents), ou R1 peut être un atome d'hydrogène si Y est lié à la position 4-, 5- ou 7- d'un noyau indole; chacun des groupes R2 et R3 se substitue à la position 2-, 3-, 4-, 5-, 6-, ou 7- d'un noyau indole, et est constitué, de façon indépendante, d'un atome d'hydrogène, d'un groupe alkyle C1-C7 ou d'un groupe similaire; R4 est un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle C1-C7; R5 est un atome d'hydrogène ou un groupe carboxyméthyle; et Rn se substitue à la position 1- d'un noyau indole, et est constitué d'un atome d'hydrogène, d'un groupe alkyle C1-C7, d'un groupe alkoxy, d'un group alkylsulfonyle, d'un groupe arylsulfonyle, ou d'un groupe similaire.