(4-Dimethoxymethyl-pyridin-2-yl)-((S)-1-phenyl-ethyl)-amine | 383426-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (4-Dimethoxymethyl-pyridin-2-yl)-((S)-1-phenyl-ethyl)-amine
• CAS: 383426-42-4
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₂
• 分子量: 272.347
• InChiKey: XIVGUWPYUAVBHB-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.55
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  43.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Dimethoxymethyl-pyridin-2-yl)-((S)-1-phenyl-ethyl)-amine 在 盐酸 作用下， 生成 2-[[(1S)-1-苯基乙基]氨基]吡啶-4-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Practical routes toward the synthesis of 2-halo- and 2-alkylamino-4-pyridinecarboxaldehydes

  摘要：

  We recently required an efficient synthesis of 2-halo- and2-alkylamino-4-pyridinecarboxaldehydes. Several routes to these compounds were investigated resulting in efficient and practical procedures from readily available and inexpensive starting materials. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01428-9
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)- α-甲基苄胺 、 2-bromo-4-(dimethoxymethyl)pyridine 在 palladium diacetate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (4-Dimethoxymethyl-pyridin-2-yl)-((S)-1-phenyl-ethyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Practical routes toward the synthesis of 2-halo- and 2-alkylamino-4-pyridinecarboxaldehydes

  摘要：

  We recently required an efficient synthesis of 2-halo- and2-alkylamino-4-pyridinecarboxaldehydes. Several routes to these compounds were investigated resulting in efficient and practical procedures from readily available and inexpensive starting materials. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01428-9