3-(t-butyldimethylsiloxy)-N-(3-aminopropyl)-7α-(1-hydroxy-1-methylethyl)-6,14-endo-ethenotetrahydronororipavine | 235752-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: 3-(t-butyldimethylsiloxy)-N-(3-aminopropyl)-7α-(1-hydroxy-1-methylethyl)-6,14-endo-ethenotetrahydronororipavine
• CAS: 235752-23-5
• 化学式: C₃₁H₄₈N₂O₄Si
• 分子量: 540.819
• InChiKey: JTVRTWGGBICRIF-SBGACEEKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.78
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  77.18
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(t-butyldimethylsiloxy)-N-(3-aminopropyl)-7α-(1-hydroxy-1-methylethyl)-6,14-endo-ethenotetrahydronororipavine 、 1H-吡唑-1-甲脒盐酸盐 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 以88%的产率得到3-(t-butyldimethylsiloxy)-N-(N-carboxamidino-3-aminopropyl)-7α-(1-hydroxy-1-methylethyl)-6,14-endo-ethenotetrahydronororipavine
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic compounds

  摘要：

  这项发明涉及与一般镇痛或相关药理活性化合物的新型结构类似物和衍生物。具体而言，该发明涉及阿片类化合物的衍生物，特别是吗啡和相关化合物，其中阿片类化合物通过位置17的氮原子与一个间隔基团连接，该间隔基团又与一个带电基团或其药用可接受盐连接。在特别优选实施例中，阿片类化合物是吗啡、可待因或布洛芬。

  公开号：

  US06784186B1
• 作为产物：
  描述：

  3-(t-butyldimethylsiloxy)-N-2-cyanoethyl-7α-(1-hydroxy-1-methylethyl)-6,14-endo-ethenotetrahydro-nororipavine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以98%的产率得到3-(t-butyldimethylsiloxy)-N-(3-aminopropyl)-7α-(1-hydroxy-1-methylethyl)-6,14-endo-ethenotetrahydronororipavine
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic compounds

  摘要：

  这项发明涉及与一般镇痛或相关药理活性化合物的新型结构类似物和衍生物。具体而言，该发明涉及阿片类化合物的衍生物，特别是吗啡和相关化合物，其中阿片类化合物通过位置17的氮原子与一个间隔基团连接，该间隔基团又与一个带电基团或其药用可接受盐连接。在特别优选实施例中，阿片类化合物是吗啡、可待因或布洛芬。

  公开号：

  US06784186B1