(S)-3,3,3-Trifluoro-2-methoxy-2-phenyl-propionic acid (1S,2R)-2-[1-((R)-toluene-4-sulfinylmethyl)-vinyloxy]-cyclopentyl ester | 178232-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-3,3,3-Trifluoro-2-methoxy-2-phenyl-propionic acid (1S,2R)-2-[1-((R)-toluene-4-sulfinylmethyl)-vinyloxy]-cyclopentyl ester
• CAS: 178232-46-7
• 化学式: C₂₅H₂₇F₃O₅S
• 分子量: 496.548
• InChiKey: PYQWDAZREBJQIQ-BDWWDTQNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3,3,3-Trifluoro-2-methoxy-2-phenyl-propionic acid (1S,2R)-2-[1-((R)-toluene-4-sulfinylmethyl)-vinyloxy]-cyclopentyl ester 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 (1S,2R)-2-acetoxycyclopentyl (S)-α-methoxy-α-(trifluoromethyl)phenylacetate
  参考文献：
  名称：

  通过非对映选择性β-消除手性α-芳基亚磺酰基缩醛的新型介孔-1,2-二醇不对称脱对称

  摘要：

  的对映选择性desymmetrization内消旋-1,2-二醇被完成通过从各种光学活性的β-ketosulfoxides具有高非对映选择性衍生的缩醛的非对映选择性CO键断裂。β-酮亚砜的γ-位上的取代基在该裂解中起重要作用。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00294-3
• 作为产物：
  描述：

  甲氧基-三氟甲基苯 、 (Rs)-2-<(1R,2S)-2-hydroxycyclopentyloxy>-3-(p-tolylsulfinyl)propene 在 N-[(2,4-二氯苯氧基)-甲氧基硫代膦酰]丙-2-胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以94%的产率得到(S)-3,3,3-Trifluoro-2-methoxy-2-phenyl-propionic acid (1S,2R)-2-[1-((R)-toluene-4-sulfinylmethyl)-vinyloxy]-cyclopentyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过非对映选择性β-消除手性α-芳基亚磺酰基缩醛的新型介孔-1,2-二醇不对称脱对称

  摘要：

  的对映选择性desymmetrization内消旋-1,2-二醇被完成通过从各种光学活性的β-ketosulfoxides具有高非对映选择性衍生的缩醛的非对映选择性CO键断裂。β-酮亚砜的γ-位上的取代基在该裂解中起重要作用。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00294-3