3-甲基-8-苯基-2-硫代黄嘌呤 | 103258-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: 3-甲基-8-苯基-2-硫代黄嘌呤
• 英文名称: 3-methyl-8-phenyl-2-thioxanthine
• 英文别名: 3-methyl-8-phenyl-2-sulfanylidene-7H-purin-6-one
• CAS: 103258-00-0
• 化学式: C₁₂H₁₀N₄OS
• 分子量: 258.304
• InChiKey: YXTZFTASILVOQY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-8-苯基-2-硫代黄嘌呤 在 一水合肼 作用下， 以62%的产率得到8-phenyl-2-hydrazino-3-methylpurin-6(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of 4-methyl-s-triazolo(4,3-a)purin-9(4H)-ones and tetrazolo(1,5-a)purin-9(4H)-ones as aza analogs of "Y" bases.

  摘要：

  4- 甲基-s-三唑并[4, 3-a] 嘌呤-9 (4H)- 酮 (IV) 是由 2-肼基-3-甲基嘌呤-6 (3H)- 酮 (III) 与适当的原酯缩合合成的，而 2-肼基-3-甲基嘌呤-6 (3H)- 酮 (III) 是由 3-甲基-2-硫杂黄嘌呤 (II) 与水合肼反应生成的。7-芳基-4-甲基-s-三唑并[4, 3-a] 嘌呤-9 (4H)-酮（VI）是通过 2-芳基亚肼基-3-甲基嘌呤-6 (3H)-酮（V）的氧化环化合成的，后者是由 III 与适当的苯甲醛、偶氮二甲酸二乙酯（DAD）或在冰醋酸中与空气反应得到的。7-巯基-4-甲基-s-三唑并[4, 3-a] 嘌呤-9 (4H)-酮（VII）的制备方法与 III 相似，但使用了二硫化碳，VII 通过烷基化进一步转化为相应的 7-烷硫基衍生物 VIII。用一氧化二氮处理 III，可得到相应的 4-甲基四唑并 [1, 5-a] 嘌呤-9(4H)-酮 (IX)。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.3113
• 作为产物：
  描述：

  5,6-diamino-1-methyl-2-thiouracil 在 碘 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-甲基-8-苯基-2-硫代黄嘌呤
  参考文献：
  名称：

  新型2-硫代黄嘌呤和双嘧啶吡啶衍生物：合成和抗菌活性。

  摘要：

  从6-氨基-1-甲基-2-硫氧嘧啶（1）开始，先进行亚硝化，还原并与不同的芳香醛缩合，以合成席夫碱，合成了几种稠合的咪唑并嘧啶。使用碘席夫碱脱氢环化/ DMF给化合物5A-G。的图5a-克使用简单的烷基化剂如硫酸二甲酯的甲基化（（CH 3）2 SO 4），得到单烷基化的任一imidazolopyrimidine 6A-G在室温下或在加热图6a-克二烷基化衍生物7A-G（（CH 3）2 SO 4）。在另一方面，治疗1与浓的存在下在无水乙醇中不同的芳族醛。盐酸在室温下和/或回流用乙酸，得到双-5,5- diuracylmethylene 8A-E，其环化在加热用乙酸的混合物/盐酸（1：1），得到图9A-E。化合物9A-E可直接通过用乙酸/盐酸的混合物中的化合物1的回流来得到。将合成的新化合物进行了筛选的抗微生物活性，和MIC测定。

  DOI：

  10.3390/molecules201019263

文献信息

• Materials and methods for binding nucleic acids to surfaces
  申请人：——

  公开号：US20020103350A1

  公开（公告）日：2002-08-01

  Surfaces containing high purity silica (silicon dioxide) exhibit high loading potential for nucleic acids. Formulations containing nucleic acids and materials which mask the electrostatic interactions between the nucleic acids and surfaces are disclosed. By masking the phosphate charges of the nucleic acids, undesired interactions may be minimized or eliminated, thereby allowing the covalent bonding of the nucleic acids to the surface to proceed. The use of such formulations additionally minimizes nonspecific binding of the nucleic acids to the surface. Examples of materials to be included in such formulations include cations, xanthines, hexoses, purines, arginine, lysine, polyarginine, polylysine, and quaternary ammonium salts.

  含有高纯度二氧化硅的表面具有很高的核酸负载潜力。 本研究公开了含有核酸的制剂和可掩盖核酸与表面之间静电相互作用的材料。通过掩盖核酸的磷酸电荷，可以最大限度地减少或消除不希望发生的相互作用，从而使核酸与表面的共价键结合得以进行。此外，使用此类制剂还能最大程度地减少核酸与表面的非特异性结合。可包括在此类制剂中的材料包括阳离子、黄嘌呤、己糖、嘌呤、精氨酸、赖氨酸、多精氨酸、多赖氨酸和季铵盐。
• Nagamatsu, Tomohisa; Yamasaki, Hiroo, Heterocycles, 1992, vol. 33, # 2, p. 775 - 790
  作者：Nagamatsu, Tomohisa、Yamasaki, Hiroo

  DOI：——

  日期：——
• MATERIALS AND METHODS FOR BINDING NUCLEIC ACIDS TO SURFACES
  申请人：Lyles, Mark B.

  公开号：EP1305328A2

  公开（公告）日：2003-05-02
• US6855817B2
  申请人：——

  公开号：US6855817B2

  公开（公告）日：2005-02-15
• US7247721B2
  申请人：——

  公开号：US7247721B2

  公开（公告）日：2007-07-24