9-chloro-6-[(2-dimethylaminoethyl)amino]-4-(p-methoxybenzyloxy)benzo[g]isoquinoline-5,10-dione | 172779-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 9-chloro-6-[(2-dimethylaminoethyl)amino]-4-(p-methoxybenzyloxy)benzo[g]isoquinoline-5,10-dione
• 英文别名: 9-chloro-6-[2-(dimethylamino)ethylamino]-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]benzo[g]isoquinoline-5,10-dione
• CAS: 172779-31-6
• 化学式: C₂₅H₂₄ClN₃O₄
• 分子量: 465.936
• InChiKey: KZFTUXBSQMNSCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基乙二胺 、 9-chloro-6-fluoro-4-(p-methoxybenzyloxy)benzo[g]isoquinoline-5,10-dione 、 、 在 氮 、 amine 、 吡啶 、 silica gel 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 4.75h， 以yields 9-chloro-6-[(2-dimethylaminoethyl)amino]-4-(p-methoxybenzyloxy)benzo[g]isoquinoline-5,10-dione as a purple solid (10 mg)的产率得到9-chloro-6-[(2-dimethylaminoethyl)amino]-4-(p-methoxybenzyloxy)benzo[g]isoquinoline-5,10-dione
  参考文献：
  名称：

  Hetero-annulated indazoles

  摘要：

  本发明涉及杂环脱氢吲唑，即2,5-二取代的喹啉、异喹啉、邻苯二氮杂茂和喹啉并脱氢吲唑-6(2H)-酮及其相关的单个N-氧化物。这些化合物已被证明具有抗肿瘤活性。

  公开号：

  US05596097A1

文献信息

• HETERO-ANNULATED INDAZOLES
  申请人：Novuspharma S.p.A.

  公开号：EP0750619B1

  公开（公告）日：2001-05-30
• US5596097A
  申请人：——

  公开号：US5596097A

  公开（公告）日：1997-01-21
• [EN] HETERO-ANNULATED INDAZOLES<br/>[FR] INDAZOLES HETERO-ANNELES
  申请人：BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA, S.P.A.

  公开号：WO1995024407A1

  公开（公告）日：1995-09-14

  (EN) This invention is directed to hetero-annulated indazoles of formula (I) and namely to 2,5-disubstituted quinolino-, isoquinolino-, phthalazino-, and quinoxalino-annulated indazole-6(2H)-ones and related mono N-oxides. These compounds have been shown to have antitumor activity.(FR) L'invention concerne des indazoles hétéro-annelés de Formule (I), à savoir des indaxole-6(2H)-ones quinolino-, isoquinolino-, phtalazino- et quinoxalino 2,5- disubstitués et leurs mono N-oxydes apparentés. On a démontré que ces composés présentent une activité antitumorale.