cis-mer-dibenzyltris(tetrahydrofuran)erbium iodide | 1193338-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: cis-mer-dibenzyltris(tetrahydrofuran)erbium iodide
• 英文别名: erbium(3+);methanidylbenzene;oxolane;iodide
• CAS: 1193338-61-2
• 化学式: C₂₆H₃₈ErIO₃
• 分子量: 692.75
• InChiKey: OUMQCXAUZHYGOF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.13
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-mer-dibenzyltris(tetrahydrofuran)erbium iodide 、 bis[trimethylsilyliminodi(phenyl)phosphoranyl]methane 以 甲苯 为溶剂， 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  杂多[M（CH 2 C 6 H 5）2（I）（THF）3 ]配合物（M = Y或Er）：钇和TT型卡宾的稳定前体

  摘要：

  杂环二苄基钇和碘化[[Ln（Bn）2（I）（THF）3 ] [Ln = Y（1），Er（2）; Bn = CH 2 C 6 H 5 ]的制备产率高，并且在Schlenk型平衡中具有出色的热稳定性和对配体加扰的惰性。变量温度为1的研究揭示了溶液中的动态过程，归因于存在三种异构体，即cis-fac，cis-mer和trans-mer，它们在298 K时以0.11：1：0.05的比例观察到， 分别。仅将异构体归为顺式异构体在313 K观察到。合成1和2的综合效用，结合了质子分解和除盐化学的潜在优势，通过磷稳定化钇和卡宾[Ln（BIPM）（I）（THF）的简便合成得到了证明。 ）2 ] [Ln = Y（3）; （（4）; BIPM = {C（PPh 2 NSiMe 3）} 2- ]，每个都包含不寻常的T形卡宾中心。在DFT计算3，BIPM，而Ph 3 P═C═PPh 3显示，在所有三个例子非常相似

  DOI：

  10.1021/om9007949
• 作为产物：
  描述：

  benzyl potassium 、 ErI₃(THF)_3.5 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到cis-mer-dibenzyltris(tetrahydrofuran)erbium iodide
  参考文献：
  名称：

  杂多[M（CH 2 C 6 H 5）2（I）（THF）3 ]配合物（M = Y或Er）：钇和TT型卡宾的稳定前体

  摘要：

  杂环二苄基钇和碘化[[Ln（Bn）2（I）（THF）3 ] [Ln = Y（1），Er（2）; Bn = CH 2 C 6 H 5 ]的制备产率高，并且在Schlenk型平衡中具有出色的热稳定性和对配体加扰的惰性。变量温度为1的研究揭示了溶液中的动态过程，归因于存在三种异构体，即cis-fac，cis-mer和trans-mer，它们在298 K时以0.11：1：0.05的比例观察到， 分别。仅将异构体归为顺式异构体在313 K观察到。合成1和2的综合效用，结合了质子分解和除盐化学的潜在优势，通过磷稳定化钇和卡宾[Ln（BIPM）（I）（THF）的简便合成得到了证明。 ）2 ] [Ln = Y（3）; （（4）; BIPM = {C（PPh 2 NSiMe 3）} 2- ]，每个都包含不寻常的T形卡宾中心。在DFT计算3，BIPM，而Ph 3 P═C═PPh 3显示，在所有三个例子非常相似

  DOI：

  10.1021/om9007949