2-(gem-dibromovinyl)phenol-d | 1378942-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-(gem-dibromovinyl)phenol-d
• 英文别名: 1-Deuteriooxy-2-(2,2-dibromoethenyl)benzene
• CAS: 1378942-55-2
• 化学式: C₈H₆Br₂O
• 分子量: 278.935
• InChiKey: CNINDFVVHAXULB-DYCDLGHISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(gem-dibromovinyl)phenol-d 在 copper(l) iodide 、 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以93%的产率得到2-溴-1-苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  的2-（A高效一锅反应宝石-dibromovinyl）酚类（苯硫）具有K 4的Fe（CN）6 2-cyanobenzofurans（噻吩）†

  摘要：

  通过有效的一锅Ullmann反应/氰化反应制备2-氰基苯并呋喃和2-氰基苯并噻吩。在DMF中CuI / Na 2 CO 3 -Pd（OAc）2 / PPh 3的存在下，2-（宝石-二溴乙烯基）苯酚和2-（宝石-二溴乙烯基）苯硫酚与K 4 Fe（CN）6的反应作为无毒且对用户友好的氰化试剂，该试剂可顺利进行，以高收率生成相应的2-氰基苯并呋喃和2-氰基苯并噻吩。

  DOI：

  10.1039/c2ob25356a
• 作为产物：
  描述：

  重水 、 2-(2,2-dibromovinyl)phenol 生成 2-(gem-dibromovinyl)phenol-d
  参考文献：
  名称：

  2-（二溴二甲基乙烯基）苯酚（硫酚）与有机硅烷的高效串联反应生成2-芳基苯并呋喃（噻吩）

  摘要：

  通过有效的串联消除-分子内加成-Hiyama交叉偶联反应制备了2-芳基苯并呋喃（噻吩）。在四（正丁基）氟化铵（TBAF），乙酸钯（II）[Pd（OAc）2 ]和三苯膦（PPh 3）的存在下，2-（宝石-二溴乙烯基）苯酚（硫酚）的反应与苯基（三烷氧基）硅烷的合成过程顺利进行，一次生成的相应产物收率很高。应当指出，TBAF在串联反应中起重要作用。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100875