3β-(N-(p-methoxyphenyl)-N-methylamino)-5α-androstan-17β-yl 4-(azidocarbonyl)benzoate | 146860-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-(N-(p-methoxyphenyl)-N-methylamino)-5α-androstan-17β-yl 4-(azidocarbonyl)benzoate
• CAS: 146860-67-5
• 化学式: C₃₅H₄₄N₄O₄
• 分子量: 584.759
• InChiKey: AHSRESYCWLSNFO-VWPYXLPYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.22
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  104.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-(N-(p-methoxyphenyl)-N-methylamino)-5α-androstan-17β-yl 4-(azidocarbonyl)benzoate 以 环己烷 、 水 为溶剂， 生成 Terephthalamic acid (3R,5S,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-3-(4-methoxy-phenylamino)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester 、 3α-(N-(p-methoxyphenyl)-N-methylamino)-5α-androstan-17β-yl 4-(aminocarbonyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  通过长距离分子内电子转移远程激活芳酰基叠氮化物：胺-类固醇-叠氮化物系统的辐照

  摘要：

  合成并研究了双发色化合物顺式和反式-3ξ-(N-(p-甲氧基苯基)-N-甲氨基)-5α-androstan-17β-yl 4-(azidocarbonyl)benzoate（分别为 1 和 2）。稳态光物理测量表明芳胺（供体）的单线激发态被远程芳酰基叠氮化物（受体）基团淬灭。这些发现表明，如果有可能激活与吸收性“天线”组在空间中分离的功能组

  DOI：

  10.1021/ja00059a013
• 作为产物：
  描述：

  对苯二甲酰氯 在 sodium azide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 3β-(N-(p-methoxyphenyl)-N-methylamino)-5α-androstan-17β-yl 4-(azidocarbonyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  通过长距离分子内电子转移远程激活芳酰基叠氮化物：胺-类固醇-叠氮化物系统的辐照

  摘要：

  合成并研究了双发色化合物顺式和反式-3ξ-(N-(p-甲氧基苯基)-N-甲氨基)-5α-androstan-17β-yl 4-(azidocarbonyl)benzoate（分别为 1 和 2）。稳态光物理测量表明芳胺（供体）的单线激发态被远程芳酰基叠氮化物（受体）基团淬灭。这些发现表明，如果有可能激活与吸收性“天线”组在空间中分离的功能组

  DOI：

  10.1021/ja00059a013