(3S,3aS,6S,7aS)-6-Benzyloxy-3-methyl-5-methylene-hexahydro-furo[3,2-b]pyran-2-one | 78686-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S,3aS,6S,7aS)-6-Benzyloxy-3-methyl-5-methylene-hexahydro-furo[3,2-b]pyran-2-one
• CAS: 78686-55-2
• 化学式: C₁₆H₁₈O₄
• 分子量: 274.317
• InChiKey: QYLOKXQJDPYCKG-HJPIBITLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.44
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 (3S,3aS,6S,7aS)-6-Benzyloxy-3-methyl-5-methylene-hexahydro-furo[3,2-b]pyran-2-one 、 甲氧羰基亚甲基三苯基正膦 在 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 作用下， 生成 (E)-(R)-4-((2S,3S,5S,6R)-5-Benzyloxy-3-hydroxy-6-methoxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-pent-2-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  3-Acyltetramic acid antibiotics. 1. Synthesis of tirandamycic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00401a047
• 作为产物：
  描述：

  (3S,3aS,5R,6S,7aS)-6-Benzyloxy-5-hydroxymethyl-3-methyl-hexahydro-furo[3,2-b]pyran-2-one 在 吡啶 、 silver fluoride 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 、 丁酮 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 (3S,3aS,6S,7aS)-6-Benzyloxy-3-methyl-5-methylene-hexahydro-furo[3,2-b]pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  3-Acyltetramic acid antibiotics. 1. Synthesis of tirandamycic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00401a047