6-hexyloxy-2-naphthaldehyde | 1065644-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-hexyloxy-2-naphthaldehyde
• 英文别名: 6-hexyloxynaphthalene-2-carbaldehyde；6-(Hexyloxy)-2-naphthalenecarboxaldehyde；6-hexoxynaphthalene-2-carbaldehyde
• CAS: 1065644-54-3
• 化学式: C₁₇H₂₀O₂
• 分子量: 256.345
• InChiKey: SSPQUZVDDMXIAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-hexyloxy-2-naphthaldehyde 、 碘化1,2-二甲基喹啉嗡 在 四氢吡咯 作用下， 反应 16.0h， 以57%的产率得到2-((6-(hexyloxy)naphthalen-2-yl)vinyl)-N-methylquinoline
  参考文献：
  名称：

  一种线粒体膜电位荧光探针及其合成方法和应用

  摘要：

  本发明提供了一种线粒体膜电位荧光探针及其合成方法和应用。探针的结构式为：。上述探针可以以6‑羟基‑2‑萘甲醛和碘己烷的反应产物6‑己氧基‑2‑萘甲醛与2‑甲基喹啉和碘甲烷的反应产物1,2‑二甲基‑喹啉碘盐合成。本发明的探针能够用于分别不同的膜电位。本发明提供的荧光探针本发明的探针对线粒体膜电位响应时荧光波长位移大、对细胞毒性低；其合成方法简单、纯化步骤简便。该探针成功应用于细胞成像，可以分辨线粒体膜电位的变化。

  公开号：

  CN109574922A
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-2-萘酚 在 氢氧化钾 、 正丁基锂 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 6-hexyloxy-2-naphthaldehyde
  参考文献：
  名称：

  WO2008/120839

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Cyclic polypeptide with antibiotic activity and a process for preparation thereof
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0729974A1

  公开（公告）日：1996-09-04

  A polypeptide compound of the following general formula : whereinR1 is acyl group, R2 is acyloxy, R3 is hydrogen and R4 is hydrogen and a pharmaceutically acceptable salt thereof, a process for its preparation and pharmaceutical compositions comprising it. The invention relates also to use of the compound for the manufacture of a medicament for treating or preventing infectious diseases.

  以下是通用式的多肽化合物： 其中，R1是酰基，R2是酰氧基，R3是氢，R4是氢，以及其药学上可接受的盐，制备该化合物的方法以及包含它的制药组合物。本发明还涉及使用该化合物制造治疗或预防传染病的药物。
• Pharmaceutical composition against Pneumocystis carinii
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0486011A2

  公开（公告）日：1992-05-20

  Use of a polypeptide compound of the formula : wherein R¹ is hydrogen or acyl group, R² is hydroxy or acyloxy, R³ is hydrogen, hydroxy or hydroxysulfonyloxy, R⁴ is hydrogen or carbamoyl, and R⁵ and R⁶ are each hydrogen or hydroxy, with proviso that (i) R² is acyloxy, when R³ is hydrogen, and (ii) R⁵ is hydrogen, when R⁶ is hydrogen, or a pharmaceutically acceptable salt thereof for the preparation of a medicament for the prevention and/or the treatment of Pneumocystis carinii infection.

  使用式 ： 其中 R¹ 是氢或酰基 R² 是羟基或酰氧基、 R³ 是氢、羟基或羟基磺酰氧基、 R⁴ 是氢或氨基甲酰基，以及 R⁵ 和 R⁶ 均为氢或羟基、 但条件是 (i) 当 R³ 为氢时，R² 为酰氧基，以及 (ii) 当 R⁵ 是氢时，R⁶ 是氢、 或其药学上可接受的盐，用于制备预防和/或治疗卡氏肺囊虫感染的药物。
• Cyclic antimicrobial peptides and preparation thereof
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0644199A1

  公开（公告）日：1995-03-22

  A polypeptide compound of the following general formula : wherein R¹ ishydrogen, R² isacyl group, R³ ishydroxy or acyloxy, R⁴ ishydroxy or hydroxysulfonyloxy, R⁵ ishydrogen or lower alkyl which may have one or more suitable substituent (s), and R⁶ ishydrogen, hydroxy or acyl (lower) alkylthio and a pharmaceutically acceptable salt thereof, processes for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them as an active ingredient.

  通式如下的多肽化合物： 其中 R¹ 是氢 R² 是酰基 R³ 是羟基或酰氧基 R⁴ 是羟基或羟基磺酰氧基、 R⁵ 是氢或低级烷基，可带有一个或多个合适的取代基，以及 R⁶ 是氢、羟基或酰基（低级）烷硫基及其药学上可接受的盐、 它们的制备工艺和含有它们作为活性成分的药物组合物。
• Synthesis and properties of novel liquid crystalline materials with super high birefringence: styrene monomers bearing diacetylenes, naphthyl, and nitrogen-containing groups
  作者：Xiao-Lin Guan、Lan-Ying Zhang、Zhen-Lin Zhang、Zhihao Shen、Xiao-Fang Chen、Xing-He Fan、Qi-Feng Zhou

  DOI：10.1016/j.tet.2009.02.080

  日期：2009.5

  Three new liquid crystal asymmetrical styrene monomers bearing diacetylenes, naphthyl, and nitrogen-containing groups were successfully synthesized from 2-(bromoethynyl)-6-(hexyloxy)naphthalene, 4-(4-bromo-2-vinylphenyl)-2-methylbut-3-yn-2-ol, and derivatives of 4-ethynylaniline. The molecular structures of these compounds were confirmed by FIR, H-1 NMR spectroscopy, elemental analysis, and mass spectrometry. The liquid crystalline properties of monomers were characterized by differential scanning calorimetry and polarized light microscopy. Results indicated that all the compounds exhibited the nematic phase in liquid crystal state and super high optical birefringence of 0.5-0.8. The change of terminal nitrogen-containing group affected the birefringence values in the order of -N(CH3)(2)<-NH2<-NCS. Moreover, measurements using UV-vis and fluorescence spectroscopy showed their good photoluminescence properties and high quantum efficiency of 0.4-1.0. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Cyclic polypeptide with antibiotic activity, process for its preparation and pure culture of a Coelomycetes strain
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0462531B1

  公开（公告）日：1996-10-02